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中国人女性とマンモグラフィー検査

2012年4月23日 更新者：Judy Wang、Georgetown University

中国人女性のマンモグラフィー使用遵守を促進

この研究では、文化的に調整されたビデオが、一般的な調整されていないビデオと印刷されたファクトシート（対照群）と比較して、中国系アメリカ人女性のマンモグラフィー利用の増加とマンモグラフィー検査への障壁の改善に大きな影響を与えるかどうかを調査しました。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

この研究では、服従しない中国人女性の間でマンモグラフィーの使用を増やす上で、文化に合わせたビデオの有効性を検証しました（一般的なビデオと対照ファクトシートと比較して）。 この研究には、首都ワシントン DC とニューヨーク市から合計 671 人の中国系アメリカ人女性が登録されました。 参加者の大多数は現場のコミュニティ イベントから募集され、一部は公共広告や紹介によって募集されました。 ベースライン評価を完了した参加者は、1) 18 分間の文化ビデオの視聴、2) 18 分間の一般的なビデオの視聴、3) ファクトシートの読み取り (対照グループ) の 3 つのグループのいずれかにランダムに割り当てられました。 参加者は介入後2回インタビューを受けた：1) 教材に関する参加者のフィードバックと、知識、文化的見解、健康信念の繰り返しの重要な尺度に関する介入後2～4週間のプロセス評価、および2) 実際の評価を評価する介入後6か月の結果評価マンモグラフィー使用の領収書。

研究の種類

介入

入学 (実際)

671

段階

  • フェーズ 3

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • District of Columbia
      • Washington、District of Columbia、アメリカ、20007
        • Cancer Control Program, Georgetown University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

40年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 中国系アメリカ人女性は過去12か月間マンモグラフィーを受けていなかった
  • 中国系アメリカ人女性には乳がんの個人歴はなかった
  • 中国系アメリカ人女性は登録時にマンモグラフィーの予約を受けていませんでした

除外基準:

  • 非中国人女性
  • マンモグラフィーを定期的に利用されている方

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：ふるい分け
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の：文化に合わせたビデオ
この文化的に調整されたビデオは、中国人女性の文化的健康信念に焦点を当て、中国の習慣、規範、価値観に沿うように設計されており、1) メロドラマと 2) 中国人女性医師からの推奨の 2 つのセグメントが含まれています。
行動：文化に合わせたビデオ
中国語で作られた 18 分の DVD (つまり、 北京語と広東語)

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
マンモグラフィー検査の受付
時間枠：介入から6か月後
介入から6か月後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Georgetown University

協力者

National Cancer Institute (NCI)
American Cancer Society, Inc.
Susan G. Komen Breast Cancer Foundation

捜査官

  • 主任研究者：Judy H Wang, Ph.D.、Georgetown University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2005年7月1日

一次修了 (実際)

2009年8月1日

試験登録日

最初に提出

2010年12月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年12月15日

最初の投稿 (見積もり)

2010年12月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2012年4月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年4月23日

最終確認日

2012年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • GU 2005-167
  • MRSGT-05-104-01-CPPB (その他の助成金/資金番号：American Cancer Society)
  • R03CA117552 (米国 NIH グラント/契約)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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