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Mulheres Chinesas e Exame de Mamografia

23 de abril de 2012 atualizado por: Judy Wang, Georgetown University

Promovendo a adesão ao uso de mamografia em mulheres chinesas

Este estudo examinou se um vídeo adaptado culturalmente tem um impacto maior no aumento do uso de mamografia em mulheres sino-americanas e na melhoria das barreiras ao rastreamento mamográfico em comparação com um vídeo genérico e não adaptado e uma ficha informativa impressa (grupo de controle).

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este estudo examinou a eficácia de um vídeo adaptado culturalmente no aumento do uso de mamografia entre mulheres chinesas não aderentes (vs. um vídeo genérico e ficha informativa de controle). Um total de 671 mulheres sino-americanas da região metropolitana de Washington, DC e da cidade de Nova York foram inscritas para participar deste estudo. A maioria dos participantes foi recrutada em eventos comunitários locais e alguns foram recrutados por meio de anúncios públicos e referências. Os participantes que completaram a avaliação inicial foram randomizados para um dos três grupos: 1) assistir a um vídeo cultural de 18 minutos, 2) assistir a um vídeo genérico de 18 minutos e 3) ler uma folha de fatos (grupo de controle). Os participantes foram entrevistados duas vezes após a intervenção: 1) avaliação do processo 2-4 semanas após a intervenção em relação ao feedback dos participantes sobre os materiais e medidas-chave repetidas de conhecimento, pontos de vista culturais e crenças de saúde e 2) avaliação do resultado seis meses após a intervenção que avalia o real recebimento de uso de mamografia.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

671

Estágio

  • Fase 3

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Estados Unidos, 20007
        • Cancer Control Program, Georgetown University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

40 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • Mulheres sino-americanas não fizeram mamografia nos últimos 12 meses
  • Mulheres sino-americanas não tinham histórico pessoal de câncer de mama
  • Mulheres sino-americanas não tinham mamografia agendada quando inscritas

Critério de exclusão:

  • mulheres não chinesas
  • Usuários regulares de mamografia

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Triagem
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Vídeo adaptado culturalmente
O vídeo adaptado culturalmente foi projetado para focar nas crenças culturais de saúde das mulheres chinesas e se alinhar com os costumes, normas e valores chineses, que inclui dois segmentos: 1) uma novela e 2) recomendação de uma médica chinesa.
Um DVD de 18 minutos feito em língua chinesa (ou seja, mandarim e cantonês)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Recibo de exame de mamografia
Prazo: seis meses pós-intervenção
seis meses pós-intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Judy H Wang, Ph.D., Georgetown University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 2005

Conclusão Primária (Real)

1 de agosto de 2009

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de dezembro de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de dezembro de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

16 de dezembro de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

24 de abril de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de abril de 2012

Última verificação

1 de abril de 2012

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • GU 2005-167
  • MRSGT-05-104-01-CPPB (Número de outro subsídio/financiamento: American Cancer Society)
  • R03CA117552 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Vídeo adaptado culturalmente

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