眼圧に対するグライドスコープ補助気管内挿管の影響
2021年10月14日 更新者：King Khaled Eye Specialist Hospital
従来の Macintosh 喉頭鏡による気管挿管は、頻脈および高血圧に伴う眼圧の上昇と関連しています。
これらの影響は、眼科患者、特に緑内障患者には望ましくありません。
GlideScope ビデオ喉頭鏡システムは、喉頭鏡検査および気管挿管のための新しいアプローチです。
Glidescope を挿管する際に声門を直接見る必要がないため、挿管による患者への刺激がはるかに少なくなります。
したがって、GlideScope ビデオ喉頭鏡補助挿管は、眼内圧と心臓血管の安定性の点で利点を提供する眼内手術に適した技術となる可能性があります。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
50
段階
- フェーズ 4
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Riyadh、サウジアラビア、11462
- King Khaled Eye Specialist Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
14年～56年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- ASAの身体状態1または2で、眼圧は正常。
除外基準:
- 挿管困難の病歴または発生。
- 以前の前眼部病変の存在。
- 以前の眼内手術。
- 緑内障の病歴のある患者。
- 眼圧に影響を与える可能性のある脳の病理およびその他の神経学的障害。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2010年6月1日
一次修了 (実際)
2012年6月1日
研究の完了 (実際)
2012年8月1日
試験登録日
最初に提出
2010年11月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年1月6日
最初の投稿 (見積もり)
2011年1月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年10月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年10月14日
最終確認日
2021年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- RP 1013
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