- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01271621
Influência da Intubação Endotraqueal Assistida por Glidescope na Pressão Intraocular
14 de outubro de 2021 atualizado por: King Khaled Eye Specialist Hospital
A intubação traqueal com laringoscópio Macintosh tradicional está associada ao aumento da pressão intraocular juntamente com taquicardia e hipertensão.
Esses efeitos não são desejáveis em pacientes oftalmológicos, especialmente em pacientes com glaucoma.
O sistema de videolaringoscópio GlideScope é uma nova abordagem para laringoscopia e intubação traqueal.
Não requer uma linha de visão direta para a glote durante a intubação com o Glidescope e, como resultado, a intubação é muito menos estimulante para o paciente.
Portanto, a intubação assistida por videolaringoscópio GlideScope pode ser uma técnica preferível para cirurgia intraocular, oferecendo vantagens em termos de pressão intraocular e estabilidade cardiovascular.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
50
Estágio
- Fase 4
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Riyadh, Arábia Saudita, 11462
- King Khaled Eye Specialist Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
14 anos a 56 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Estado físico ASA 1 ou 2 com pressão intra-ocular normal.
Critério de exclusão:
- história ou ocorrência de intubação difícil.
- presença de patologia prévia do segmento anterior.
- cirurgia intraocular prévia.
- pacientes com história de glaucoma.
- patologia cerebral e outro distúrbio neurológico que possa afetar a pressão intraocular.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Diagnóstico
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: Grupo Macintosh
Intubação com Laringoscópio Macintosh
|
Intubação endotraqueal
|
|
Experimental: Glidescope
Inubação por Glidescope
|
Intubação endotraqueal
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Pressão intraocular
Prazo: um ano
|
um ano
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de junho de 2010
Conclusão Primária (Real)
1 de junho de 2012
Conclusão do estudo (Real)
1 de agosto de 2012
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
15 de novembro de 2010
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de janeiro de 2011
Primeira postagem (Estimativa)
7 de janeiro de 2011
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
21 de outubro de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de outubro de 2021
Última verificação
1 de outubro de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- RP 1013
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .