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Influência da Intubação Endotraqueal Assistida por Glidescope na Pressão Intraocular

14 de outubro de 2021 atualizado por: King Khaled Eye Specialist Hospital
A intubação traqueal com laringoscópio Macintosh tradicional está associada ao aumento da pressão intraocular juntamente com taquicardia e hipertensão. Esses efeitos não são desejáveis ​​em pacientes oftalmológicos, especialmente em pacientes com glaucoma. O sistema de videolaringoscópio GlideScope é uma nova abordagem para laringoscopia e intubação traqueal. Não requer uma linha de visão direta para a glote durante a intubação com o Glidescope e, como resultado, a intubação é muito menos estimulante para o paciente. Portanto, a intubação assistida por videolaringoscópio GlideScope pode ser uma técnica preferível para cirurgia intraocular, oferecendo vantagens em termos de pressão intraocular e estabilidade cardiovascular.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

50

Estágio

  • Fase 4

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Riyadh, Arábia Saudita, 11462
        • King Khaled Eye Specialist Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos a 56 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Estado físico ASA 1 ou 2 com pressão intra-ocular normal.

Critério de exclusão:

  • história ou ocorrência de intubação difícil.
  • presença de patologia prévia do segmento anterior.
  • cirurgia intraocular prévia.
  • pacientes com história de glaucoma.
  • patologia cerebral e outro distúrbio neurológico que possa afetar a pressão intraocular.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Diagnóstico
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Grupo Macintosh
Intubação com Laringoscópio Macintosh
Intubação endotraqueal
Experimental: Glidescope
Inubação por Glidescope
Intubação endotraqueal

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Pressão intraocular
Prazo: um ano
um ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de junho de 2010

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2012

Conclusão do estudo (Real)

1 de agosto de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de novembro de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de janeiro de 2011

Primeira postagem (Estimativa)

7 de janeiro de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

21 de outubro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de outubro de 2021

Última verificação

1 de outubro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • RP 1013

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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