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手根管症候群に対するアキュライフ磁気療法士の治療効果を調査する

2011年1月18日 更新者:China Medical University Hospital
手根管症候群 (CTS) は、臨床現場で見られる最も一般的な圧迫性焦点性単神経障害です。 患者は一般に、正中神経が手根管を通過するときに正中神経が圧迫されることによって引き起こされる一連の症状の複合体を経験します。 神経の圧迫が起こると、虚血や神経機能の機械的破壊が生じることがあります。 病理学的分析は、神経損傷の星座を示しています。 これまで、満足のいく保存療法はありませんでした。 局所ステロイド注射または経口ステロイドは、最初の軽減をもたらすかもしれませんが、再発が頻繁であり、多くの副作用があるため、CTS の日常的な使用が妨げられます。 フルタイムのリストスプリントは効果的であると主張されていますが、手の機能と日常活動が損なわれます. さまざまな痛みの状態に対する鍼治療による痛みの軽減を示す妥当な研究があります。 しかし、CTS における鍼治療の効果は、これまであまり説得力がありませんでした。 最近の 10 年まで、CTS における鍼治療の治療効果を報告したいくつかの症例報告といくつかの前向き研究がありました。 他の研究では、低レベルのレーザーおよびマイクロアンペアの経皮的電気神経刺激 (TENS) が CTS 患者の臨床転帰の改善に有効であることが報告されています。 別の報告では、痛みを伴う糖尿病性末梢神経障害の治療に TENS を考慮すべきであることが示唆されました。 したがって、研究者は、Aculife Magnetic Wave Therapist (振動電流を電磁波に変換して経穴を刺激し、電気鍼治療の効果をシミュレートする磁気要素を含むプローブ電極を備えたバッテリー駆動のデバイス) の効果を評価するためにこの研究を行います。 CTS と経皮的電気神経刺激 (TENS) のそれと比較しました。 少なくとも4週間の治療後(少なくとも16回の治療セッション)、治療効果は、症状の重症度スコア、電気生理学的研究、超音波形態学研究、または磁気共鳴画像研究の比較によって評価されます。治療の前後、および異なるグループ間で。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (予想される)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 手根管症候群で確認された電気診断検査
  • 手根管症候群に関連する臨床症状

除外基準:

  • 甲状腺機能低下症、痛風、全身性エリテマトーデス、関節リウマチ、真性糖尿病、慢性腎不全、先端巨大症、多発性神経障害、腕神経叢障害、近位正中神経の閉じ込め、神経障害の欠乏(ビタミン2、B12など)、神経障害を引き起こす可能性のある薬物の使用、いずれか手根管の外科的解放などの上肢の末梢神経の手術、手首の骨折などの上肢の外傷歴、または妊娠。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:アキュライフ マグネティック ウェーブ セラピスト
アキュライフで治療された手根管症候群の患者
2 つの治療ポイント、それぞれ 15 分間
アクティブコンパレータ:テンス
TENSで治療された手根管症候群の患者
2 つの治療ポイント、それぞれ 15 分間

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
神経伝導研究
時間枠:少なくとも4週間の治療後(少なくとも16回の治療セッション)
少なくとも4週間の治療後(少なくとも16回の治療セッション)

二次結果の測定

結果測定
時間枠
アンケート
時間枠:少なくとも4週間の治療後(少なくとも16回の治療セッション)
少なくとも4週間の治療後(少なくとも16回の治療セッション)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年12月1日

一次修了 (予想される)

2011年2月1日

試験登録日

最初に提出

2011年1月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年1月13日

最初の投稿 (見積もり)

2011年1月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2011年1月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2011年1月18日

最終確認日

2010年11月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

手根管症候群の臨床試験

  • Sanford Health
    National Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research Foundation; Cornelia... と他の協力者
    募集
    ミトコンドリア病 | 網膜色素変性症 | 重症筋無力症 | 好酸球性胃腸炎 | 多系統萎縮症 | 平滑筋肉腫 | 白質ジストロフィー | 痔瘻 | 脊髄小脳失調症3型 | フリードライヒ失調症 | ケネディ病 | ライム病 | 血球貪食性リンパ組織球症 | 脊髄小脳失調症1型 | 脊髄小脳性運動失調2型 | 脊髄小脳失調症6型 | ウィリアムズ症候群 | ヒルシュスプルング病 | 糖原病 | 川崎病 | 短腸症候群 | 低ホスファターゼ症 | レーバー先天性黒内障 | 口臭 | アカラシア心臓 | 多発性内分泌腫瘍 | リー症候群 | アジソン病 | 多発性内分泌腫瘍2型 | 強皮症 | 多発性内分泌腫瘍1型 | 多発性内分泌腫瘍2A型 | 多発性内分泌腫瘍2B型 | 非定型溶血性尿毒症症候群 | 胆道閉鎖症 | 痙性運動失調 | WAGR症候群 | アニリディア | 一過性全健忘症 | 馬尾症候群 | レフサム... およびその他の条件
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