引っ越しのインセンティブ
2015年8月17日 更新者：Michael Norton、Harvard University
ブルー シールド オブ カリフォルニア (BSC) の従業員は、定期的にウォークステーションを使用する参加者として募集されます。
一部の参加者は「ホールドアウト」対照条件にランダムに割り当てられ、残りは 2 つの実験的治療法 (個人的インセンティブと慈善的インセンティブ) のいずれかに割り当てられます。
個人インセンティブ条件では、完了したウォークステーション セッションごとに 3 ドルが支払われますが、慈善インセンティブ条件の参加者には 3 ドルが特定の慈善団体に寄付されます。
このインセンティブは約 45 日間有効であり、その後さらに 45 日間、2 つの実験条件の参加者はウォークステーションにアクセスできます。
ホールドアウト コントロール条件の参加者は、最初の 90 日間の期間後にウォークステーションの使用を開始します。
調査の概要
研究の種類
介入
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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California
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San Francisco、California、アメリカ、94105
- Blue Shield of California
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- ParQに合格する必要があります
除外基準:
- ParQ に合格せず、参加を許可する医師の診断書を提出しなかった場合は資格がありません。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：ホールドアウト制御
ホールドアウトコントロール：参加者は、研究期間中（90日間）ウォークステーションの使用を控えるよう求められます。
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アクティブコンパレータ：個人的なインセンティブ
個人インセンティブ: 参加者はウォークステーションを使用するたびに 3 ドルを受け取ります。
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研究者らは、職場での人々のウォークステーションの使用に対する 2 つの異なるインセンティブ スキームの効果をテストしています。1 つは個人インセンティブ (ウォークステーションを使用することで個人の経済的利益を受け取る) と、慈善インセンティブ (ウォークステーションを使用することで他の人が経済的利益を受け取る) のいずれかです。特定の個人がウォークステーションを使用します)。
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実験的：慈善活動のインセンティブ
慈善活動のインセンティブ: 参加者がウォークステーションを使用するたびに 3 ドルが慈善活動に寄付されます。
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研究者らは、職場での人々のウォークステーションの使用に対する 2 つの異なるインセンティブ スキームの効果をテストしています。1 つは個人インセンティブ (ウォークステーションを使用することで個人の経済的利益を受け取る) と、慈善インセンティブ (ウォークステーションを使用することで他の人が経済的利益を受け取る) のいずれかです。特定の個人がウォークステーションを使用します)。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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ウォークステーションの使用
時間枠：45日
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45日
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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アンケート
時間枠：ベースライン; 45日。 90日
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参加者は、仕事の満足度、個人の幸福度、健康行動を評価するアンケートに回答するよう求められます。
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ベースライン; 45日。 90日
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ウォークステーションの使用
時間枠：90日
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90日
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生体認証
時間枠：ベースラインと 45 日
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身長、体重、血圧
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ベースラインと 45 日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2011年2月1日
一次修了 (予想される)
2013年4月1日
研究の完了 (予想される)
2013年4月1日
試験登録日
最初に提出
2011年1月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年1月18日
最初の投稿 (見積もり)
2011年1月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年8月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年8月17日
最終確認日
2015年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。