- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01278680
Incitations au déménagement
17 août 2015 mis à jour par: Michael Norton, Harvard University
Des employés de Blue Shield of California (BSC) seront recrutés pour participer à l'utilisation régulière des Walkstations.
Certains participants seront affectés au hasard à une condition de contrôle "tenir" et les autres seront affectés à l'un des deux traitements expérimentaux : incitation personnelle contre incitation caritative.
Dans la condition d'incitation personnelle, les personnes recevront 3 $ pour chaque session Walkstation terminée, tandis que pour les participants à la condition d'incitation caritative, 3 $ seront reversés à un organisme de bienfaisance spécifique.
Les incitations fonctionneront pendant environ 45 jours, puis pendant 45 jours supplémentaires, les participants aux deux conditions expérimentales auront accès aux Walkstations.
Les participants dans la condition de contrôle d'attente commenceront à utiliser les Walkstations après la période initiale de 90 jours.
Aperçu de l'étude
Statut
Retiré
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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California
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San Francisco, California, États-Unis, 94105
- Blue Shield of California
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Doit réussir le ParQ
Critère d'exclusion:
- Inéligible si la personne n'a pas réussi le ParQ ET n'a pas fourni de certificat médical autorisant sa participation.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Aucune intervention: Contrôle d'attente
Contrôle d'attente : les participants seront invités à s'abstenir d'utiliser les stations de marche pendant la durée de l'étude (90 jours).
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Comparateur actif: Incitatif personnel
Incitatif personnel : les participants recevront 3 $ pour chaque utilisation de la station de marche.
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Les enquêteurs testent l'effet de deux systèmes d'incitation différents sur l'utilisation des walkstations au travail : soit une incitation personnelle (dans laquelle les personnes reçoivent un avantage financier personnel pour l'utilisation des walkstations) par rapport à une incitation caritative (dans laquelle d'autres reçoivent un avantage financier si un personne donnée utilise la station de marche).
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Expérimental: Incitatif caritatif
Incitatif caritatif : 3 $ seront versés à une œuvre caritative chaque fois que le participant utilisera la station de marche.
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Les enquêteurs testent l'effet de deux systèmes d'incitation différents sur l'utilisation des walkstations au travail : soit une incitation personnelle (dans laquelle les personnes reçoivent un avantage financier personnel pour l'utilisation des walkstations) par rapport à une incitation caritative (dans laquelle d'autres reçoivent un avantage financier si un personne donnée utilise la station de marche).
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Utilisation de la station de marche
Délai: 45 jours
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45 jours
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Questionnaire
Délai: ligne de base ; 45 jours ; 90 jours
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Les participants seront invités à remplir un questionnaire qui évalue la satisfaction au travail, le bien-être personnel et les comportements de santé
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ligne de base ; 45 jours ; 90 jours
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Utilisation de la station de marche
Délai: 90 jours
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90 jours
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Biométrie
Délai: ligne de base et 45 jours
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Taille, poids et tension artérielle
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ligne de base et 45 jours
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 février 2011
Achèvement primaire (Anticipé)
1 avril 2013
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 avril 2013
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 janvier 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
18 janvier 2011
Première publication (Estimation)
19 janvier 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
19 août 2015
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
17 août 2015
Dernière vérification
1 août 2015
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- Walkstation3
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .