- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01278680
Incentivi per il trasloco
17 agosto 2015 aggiornato da: Michael Norton, Harvard University
I dipendenti di Blue Shield of California (BSC) saranno reclutati per partecipare per utilizzare regolarmente le Walkstation.
Alcuni partecipanti verranno assegnati in modo casuale a una condizione di controllo "hold out" e il resto verrà assegnato a uno dei due trattamenti sperimentali: Incentivo personale vs. Incentivo di beneficenza.
Nella condizione di incentivo personale le persone verranno pagate $ 3 per ogni sessione Walkstation completata, mentre per i partecipanti nella condizione di incentivo di beneficenza $ 3 saranno donati a un ente di beneficenza specifico.
Gli incentivi funzioneranno per circa 45 giorni e poi per ulteriori 45 giorni i partecipanti nelle due condizioni sperimentali avranno accesso alle Walkstation.
I partecipanti nella condizione di controllo sospeso inizieranno a utilizzare le Walkstation dopo il periodo iniziale di 90 giorni.
Panoramica dello studio
Stato
Ritirato
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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California
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San Francisco, California, Stati Uniti, 94105
- Blue Shield of California
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Deve superare il ParQ
Criteri di esclusione:
- Non idoneo se la persona non ha superato ParQ E non ha fornito la nota del medico che autorizza la loro partecipazione.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Nessun intervento: Controllo di tenuta
Controllo dell'hold-out: ai partecipanti verrà chiesto di astenersi dall'utilizzare le walkstation per la durata dello studio (90 giorni).
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Comparatore attivo: Incentivo personale
Incentivo personale: i partecipanti riceveranno $ 3 per ogni utilizzo della walkstation.
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Gli investigatori stanno testando l'effetto di due diversi schemi di incentivi sull'uso delle walkstation da parte delle persone al lavoro: un incentivo personale (in cui le persone ricevono un vantaggio finanziario personale per l'utilizzo delle walkstation) o un incentivo di beneficenza (in cui altri ricevono un vantaggio finanziario se un dato individuo usa la walkstation).
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Sperimentale: Incentivo benefico
Incentivo di beneficenza: $ 3 saranno donati in beneficenza ogni volta che il partecipante utilizza la walkstation.
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Gli investigatori stanno testando l'effetto di due diversi schemi di incentivi sull'uso delle walkstation da parte delle persone al lavoro: un incentivo personale (in cui le persone ricevono un vantaggio finanziario personale per l'utilizzo delle walkstation) o un incentivo di beneficenza (in cui altri ricevono un vantaggio finanziario se un dato individuo usa la walkstation).
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Utilizzo della walkstation
Lasso di tempo: 45 giorni
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45 giorni
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Questionario
Lasso di tempo: linea di base; 45 giorni; 90 giorni
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Ai partecipanti verrà chiesto di completare un questionario che valuta la soddisfazione sul lavoro, il benessere personale e i comportamenti di salute
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linea di base; 45 giorni; 90 giorni
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Utilizzo della walkstation
Lasso di tempo: 90 giorni
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90 giorni
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Biometrica
Lasso di tempo: basale e 45 giorni
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Altezza, peso e pressione sanguigna
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basale e 45 giorni
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 febbraio 2011
Completamento primario (Anticipato)
1 aprile 2013
Completamento dello studio (Anticipato)
1 aprile 2013
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
18 gennaio 2011
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
18 gennaio 2011
Primo Inserito (Stima)
19 gennaio 2011
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
19 agosto 2015
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
17 agosto 2015
Ultimo verificato
1 agosto 2015
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- Walkstation3
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