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Incentivi per il trasloco

17 agosto 2015 aggiornato da: Michael Norton, Harvard University
I dipendenti di Blue Shield of California (BSC) saranno reclutati per partecipare per utilizzare regolarmente le Walkstation. Alcuni partecipanti verranno assegnati in modo casuale a una condizione di controllo "hold out" e il resto verrà assegnato a uno dei due trattamenti sperimentali: Incentivo personale vs. Incentivo di beneficenza. Nella condizione di incentivo personale le persone verranno pagate $ 3 per ogni sessione Walkstation completata, mentre per i partecipanti nella condizione di incentivo di beneficenza $ 3 saranno donati a un ente di beneficenza specifico. Gli incentivi funzioneranno per circa 45 giorni e poi per ulteriori 45 giorni i partecipanti nelle due condizioni sperimentali avranno accesso alle Walkstation. I partecipanti nella condizione di controllo sospeso inizieranno a utilizzare le Walkstation dopo il periodo iniziale di 90 giorni.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • California
      • San Francisco, California, Stati Uniti, 94105
        • Blue Shield of California

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Deve superare il ParQ

Criteri di esclusione:

  • Non idoneo se la persona non ha superato ParQ E non ha fornito la nota del medico che autorizza la loro partecipazione.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Controllo di tenuta
Controllo dell'hold-out: ai partecipanti verrà chiesto di astenersi dall'utilizzare le walkstation per la durata dello studio (90 giorni).
Comparatore attivo: Incentivo personale
Incentivo personale: i partecipanti riceveranno $ 3 per ogni utilizzo della walkstation.
Gli investigatori stanno testando l'effetto di due diversi schemi di incentivi sull'uso delle walkstation da parte delle persone al lavoro: un incentivo personale (in cui le persone ricevono un vantaggio finanziario personale per l'utilizzo delle walkstation) o un incentivo di beneficenza (in cui altri ricevono un vantaggio finanziario se un dato individuo usa la walkstation).
Sperimentale: Incentivo benefico
Incentivo di beneficenza: $ 3 saranno donati in beneficenza ogni volta che il partecipante utilizza la walkstation.
Gli investigatori stanno testando l'effetto di due diversi schemi di incentivi sull'uso delle walkstation da parte delle persone al lavoro: un incentivo personale (in cui le persone ricevono un vantaggio finanziario personale per l'utilizzo delle walkstation) o un incentivo di beneficenza (in cui altri ricevono un vantaggio finanziario se un dato individuo usa la walkstation).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Utilizzo della walkstation
Lasso di tempo: 45 giorni
45 giorni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Questionario
Lasso di tempo: linea di base; 45 giorni; 90 giorni
Ai partecipanti verrà chiesto di completare un questionario che valuta la soddisfazione sul lavoro, il benessere personale e i comportamenti di salute
linea di base; 45 giorni; 90 giorni
Utilizzo della walkstation
Lasso di tempo: 90 giorni
90 giorni
Biometrica
Lasso di tempo: basale e 45 giorni
Altezza, peso e pressione sanguigna
basale e 45 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2011

Completamento primario (Anticipato)

1 aprile 2013

Completamento dello studio (Anticipato)

1 aprile 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 gennaio 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 gennaio 2011

Primo Inserito (Stima)

19 gennaio 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

19 agosto 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 agosto 2015

Ultimo verificato

1 agosto 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Walkstation3

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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