Anreize für einen Umzug
17. August 2015 aktualisiert von: Michael Norton, Harvard University
Mitarbeiter von Blue Shield of California (BSC) werden für die regelmäßige Nutzung von Walkstations rekrutiert.
Einige Teilnehmer werden nach dem Zufallsprinzip einer „Durchhalten“-Kontrollbedingung zugeordnet und der Rest wird einer von zwei experimentellen Behandlungen zugeordnet: Persönlicher Anreiz vs. Wohltätigkeitsanreiz.
In der persönlichen Incentive-Kondition erhalten die Teilnehmer 3 $ für jede abgeschlossene Walkstation-Sitzung, während Teilnehmer in der gemeinnützigen Incentive-Kondition 3 $ an eine bestimmte Wohltätigkeitsorganisation spenden.
Die Anreize werden etwa 45 Tage lang in Betrieb sein und anschließend haben die Teilnehmer der beiden Versuchsbedingungen weitere 45 Tage lang Zugang zu den Walkstations.
Teilnehmer im Hold-out-Kontrollzustand beginnen nach Ablauf der ersten 90 Tage mit der Nutzung der Walkstations.
Studienübersicht
Status
Zurückgezogen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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California
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San Francisco, California, Vereinigte Staaten, 94105
- Blue Shield of California
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Muss den ParQ bestehen
Ausschlusskriterien:
- Nicht teilnahmeberechtigt, wenn die Person ParQ nicht bestanden hat UND kein ärztliches Attest vorlegte, das ihre Teilnahme autorisiert.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Kein Eingriff: Hold-Out-Kontrolle
Hold-out-Kontrolle: Die Teilnehmer werden gebeten, die Gehstationen für die Dauer der Studie (90 Tage) nicht zu benutzen.
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Aktiver Komparator: Persönlicher Anreiz
Persönlicher Anreiz: Die Teilnehmer erhalten für jede Nutzung der Walkstation 3 US-Dollar.
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Die Forscher testen die Wirkung zweier unterschiedlicher Anreizsysteme auf die Nutzung von Gehstationen am Arbeitsplatz: entweder ein persönlicher Anreiz (bei dem Menschen einen persönlichen finanziellen Vorteil für die Nutzung der Gehstationen erhalten) oder ein wohltätiger Anreiz (bei dem andere einen finanziellen Vorteil erhalten, wenn a gegebene Person nutzt die Walkstation).
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Experimental: Wohltätiger Anreiz
Wohltätiger Anreiz: Jedes Mal, wenn der Teilnehmer die Walkstation nutzt, werden 3 US-Dollar für wohltätige Zwecke gespendet.
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Die Forscher testen die Wirkung zweier unterschiedlicher Anreizsysteme auf die Nutzung von Gehstationen am Arbeitsplatz: entweder ein persönlicher Anreiz (bei dem Menschen einen persönlichen finanziellen Vorteil für die Nutzung der Gehstationen erhalten) oder ein wohltätiger Anreiz (bei dem andere einen finanziellen Vorteil erhalten, wenn a gegebene Person nutzt die Walkstation).
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Nutzung der Walkstation
Zeitfenster: 45 Tage
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45 Tage
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Fragebogen
Zeitfenster: Grundlinie; 45 Tage; 90 Tage
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Die Teilnehmer werden gebeten, einen Fragebogen auszufüllen, der die Arbeitszufriedenheit, das persönliche Wohlbefinden und das Gesundheitsverhalten bewertet
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Grundlinie; 45 Tage; 90 Tage
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Nutzung der Walkstation
Zeitfenster: 90 Tage
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90 Tage
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Biometrie
Zeitfenster: Grundlinie und 45 Tage
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Größe, Gewicht und Blutdruck
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Grundlinie und 45 Tage
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Februar 2011
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. April 2013
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. April 2013
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
18. Januar 2011
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
18. Januar 2011
Zuerst gepostet (Schätzen)
19. Januar 2011
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
19. August 2015
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
17. August 2015
Zuletzt verifiziert
1. August 2015
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- Walkstation3
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