- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01278680
Incitament för att flytta
17 augusti 2015 uppdaterad av: Michael Norton, Harvard University
Anställda på Blue Shield of California (BSC) kommer att rekryteras för att delta för att regelbundet använda Walkstations.
Vissa deltagare kommer att tilldelas slumpmässigt till ett "håll ut" kontrolltillstånd och resten kommer att tilldelas en av två experimentella behandlingar: Personal Incentive vs Charitable Incentive.
I det personliga incitamentsvillkoret kommer människor att betalas $3 för varje avslutad Walkstation-session, medan för deltagare i Charitable Incentive-villkoret kommer $3 att doneras till en specifik välgörenhetsorganisation.
Incitamenten kommer att fungera i cirka 45 dagar och sedan under ytterligare 45 dagar kommer deltagare i de två experimentella förhållandena att ha tillgång till Walkstations.
Deltagare i uthållningskontrolltillståndet kommer att börja använda Walkstationerna efter den första 90-dagarsperioden.
Studieöversikt
Status
Indragen
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
California
-
San Francisco, California, Förenta staterna, 94105
- Blue Shield of California
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Måste klara ParQ
Exklusions kriterier:
- Ej kvalificerad om personen inte klarade ParQ OCH inte lämnade läkarintyg som godkände deras deltagande.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: Håll ut kontroll
Utehållskontroll: deltagarna kommer att uppmanas att avstå från att använda gångstationerna under hela studien (90 dagar).
|
|
|
Aktiv komparator: Personligt incitament
Personligt incitament: Deltagarna får $3 för varje gång de använder gångstationen.
|
Utredarna testar effekten av två olika incitamentsprogram på människors användning av gångstationer på jobbet: antingen ett personligt incitament (där människor får personlig ekonomisk fördel för att använda gångstationerna) kontra ett välgörenhetsincitament (där andra får ekonomisk förmån om en given individ använder gångstationen).
|
|
Experimentell: Välgörenhetsincitament
Välgörenhetsincitament: $3 kommer att doneras till välgörenhet varje gång deltagaren använder gångstationen.
|
Utredarna testar effekten av två olika incitamentsprogram på människors användning av gångstationer på jobbet: antingen ett personligt incitament (där människor får personlig ekonomisk fördel för att använda gångstationerna) kontra ett välgörenhetsincitament (där andra får ekonomisk förmån om en given individ använder gångstationen).
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Walkstation användning
Tidsram: 45 dagar
|
45 dagar
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Frågeformulär
Tidsram: baslinje; 45 dagar; 90 dagar
|
Deltagarna kommer att uppmanas att fylla i ett frågeformulär som bedömer arbetstillfredsställelse, personligt välbefinnande och hälsobeteenden
|
baslinje; 45 dagar; 90 dagar
|
|
Walkstation användning
Tidsram: 90 dagar
|
90 dagar
|
|
|
Biometri
Tidsram: baslinje och 45 dagar
|
Längd, vikt och blodtryck
|
baslinje och 45 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 februari 2011
Primärt slutförande (Förväntat)
1 april 2013
Avslutad studie (Förväntat)
1 april 2013
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
18 januari 2011
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
18 januari 2011
Första postat (Uppskatta)
19 januari 2011
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
19 augusti 2015
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
17 augusti 2015
Senast verifierad
1 augusti 2015
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- Walkstation3
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .