Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Incitament för att flytta

17 augusti 2015 uppdaterad av: Michael Norton, Harvard University
Anställda på Blue Shield of California (BSC) kommer att rekryteras för att delta för att regelbundet använda Walkstations. Vissa deltagare kommer att tilldelas slumpmässigt till ett "håll ut" kontrolltillstånd och resten kommer att tilldelas en av två experimentella behandlingar: Personal Incentive vs Charitable Incentive. I det personliga incitamentsvillkoret kommer människor att betalas $3 för varje avslutad Walkstation-session, medan för deltagare i Charitable Incentive-villkoret kommer $3 att doneras till en specifik välgörenhetsorganisation. Incitamenten kommer att fungera i cirka 45 dagar och sedan under ytterligare 45 dagar kommer deltagare i de två experimentella förhållandena att ha tillgång till Walkstations. Deltagare i uthållningskontrolltillståndet kommer att börja använda Walkstationerna efter den första 90-dagarsperioden.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • California
      • San Francisco, California, Förenta staterna, 94105
        • Blue Shield of California

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Måste klara ParQ

Exklusions kriterier:

  • Ej kvalificerad om personen inte klarade ParQ OCH inte lämnade läkarintyg som godkände deras deltagande.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Håll ut kontroll
Utehållskontroll: deltagarna kommer att uppmanas att avstå från att använda gångstationerna under hela studien (90 dagar).
Aktiv komparator: Personligt incitament
Personligt incitament: Deltagarna får $3 för varje gång de använder gångstationen.
Utredarna testar effekten av två olika incitamentsprogram på människors användning av gångstationer på jobbet: antingen ett personligt incitament (där människor får personlig ekonomisk fördel för att använda gångstationerna) kontra ett välgörenhetsincitament (där andra får ekonomisk förmån om en given individ använder gångstationen).
Experimentell: Välgörenhetsincitament
Välgörenhetsincitament: $3 kommer att doneras till välgörenhet varje gång deltagaren använder gångstationen.
Utredarna testar effekten av två olika incitamentsprogram på människors användning av gångstationer på jobbet: antingen ett personligt incitament (där människor får personlig ekonomisk fördel för att använda gångstationerna) kontra ett välgörenhetsincitament (där andra får ekonomisk förmån om en given individ använder gångstationen).

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Walkstation användning
Tidsram: 45 dagar
45 dagar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Frågeformulär
Tidsram: baslinje; 45 dagar; 90 dagar
Deltagarna kommer att uppmanas att fylla i ett frågeformulär som bedömer arbetstillfredsställelse, personligt välbefinnande och hälsobeteenden
baslinje; 45 dagar; 90 dagar
Walkstation användning
Tidsram: 90 dagar
90 dagar
Biometri
Tidsram: baslinje och 45 dagar
Längd, vikt och blodtryck
baslinje och 45 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 februari 2011

Primärt slutförande (Förväntat)

1 april 2013

Avslutad studie (Förväntat)

1 april 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 januari 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 januari 2011

Första postat (Uppskatta)

19 januari 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

19 augusti 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 augusti 2015

Senast verifierad

1 augusti 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Walkstation3

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera