Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Insentiver for flytting

17. august 2015 oppdatert av: Michael Norton, Harvard University
Ansatte i Blue Shield of California (BSC) vil bli rekruttert til å delta for å regelmessig bruke Walkstations. Noen deltakere vil bli tilfeldig tildelt en "hold ut" kontrolltilstand, og resten vil bli tildelt en av to eksperimentelle behandlinger: Personlig insentiv vs. veldedig insentiv. I Personal Incentive-tilstanden vil folk bli betalt $3 for hver fullførte Walkstation-økt, mens for deltakere i Charitable Incentive-tilstanden vil $3 bli donert til en spesifikk veldedighet. Incentivene vil fungere i omtrent 45 dager, og deretter i ytterligere 45 dager vil deltakere i de to eksperimentelle forholdene ha tilgang til gangstasjonene. Deltakere i hold-out-kontrolltilstanden vil begynne å bruke gangstasjonene etter den innledende perioden på 90 dager.

Studieoversikt

Status

Tilbaketrukket

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • California
      • San Francisco, California, Forente stater, 94105
        • Blue Shield of California

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Må bestå ParQ

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke kvalifisert hvis personen ikke bestod ParQ OG ikke ga legeerklæring som godkjenner deres deltakelse.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Hold ut kontroll
Hold-out-kontroll: Deltakerne vil bli bedt om å avstå fra å bruke gangstasjonene i løpet av studien (90 dager).
Aktiv komparator: Personlig insentiv
Personlig insentiv: Deltakerne vil motta $3 for hver gang de bruker gangstasjonen.
Atferdsmessig: Insentiver for gangstasjonbruk
Etterforskerne tester effekten av to ulike insentivordninger på folks bruk av gangstasjoner på jobben: enten et personlig insentiv (hvor folk får personlig økonomisk fordel for å bruke gangstasjonene) versus et veldedig insentiv (der andre får økonomisk fordel hvis en gitt individuelle bruker gangstasjonen).
Eksperimentell: Veldedig insentiv
Veldedig insentiv: $3 vil bli donert til veldedighet hver gang deltakeren bruker gangstasjonen.
Atferdsmessig: Insentiver for gangstasjonbruk
Etterforskerne tester effekten av to ulike insentivordninger på folks bruk av gangstasjoner på jobben: enten et personlig insentiv (hvor folk får personlig økonomisk fordel for å bruke gangstasjonene) versus et veldedig insentiv (der andre får økonomisk fordel hvis en gitt individuelle bruker gangstasjonen).

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Bruk av gåstasjon
Tidsramme: 45 dager
45 dager

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Spørreskjema
Tidsramme: grunnlinje; 45 dager; 90 dager
Deltakerne vil bli bedt om å fylle ut et spørreskjema som vurderer jobbtilfredshet, personlig velvære og helseatferd
grunnlinje; 45 dager; 90 dager
Bruk av gåstasjon
Tidsramme: 90 dager
90 dager
Biometri
Tidsramme: baseline og 45 dager
Høyde, vekt og blodtrykk
baseline og 45 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Harvard University

Samarbeidspartnere

University of California, Berkeley
Carnegie Mellon University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. februar 2011

Primær fullføring (Forventet)

1. april 2013

Studiet fullført (Forventet)

1. april 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. januar 2011

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. januar 2011

Først lagt ut (Anslag)

19. januar 2011

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

19. august 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. august 2015

Sist bekreftet

1. august 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • Walkstation3

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Insentiver for gangstasjonbruk

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Latvia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere