Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Incitamenter til flytning

17. august 2015 opdateret af: Michael Norton, Harvard University
Medarbejdere fra Blue Shield of California (BSC) vil blive rekrutteret til at deltage for regelmæssigt at bruge Walkstations. Nogle deltagere vil blive tilfældigt tildelt en "hold ud" kontroltilstand, og resten vil blive tildelt en af ​​to eksperimentelle behandlinger: Personligt incitament vs. Charitable Incentive. I Personal Incentive-tilstanden vil folk blive betalt $3 for hver afsluttet Walkstation-session, hvorimod for deltagere i Charitable Incentive-betingelsen vil $3 blive doneret til en specifik velgørenhed. Incitamenterne vil virke i cirka 45 dage og derefter i yderligere 45 dage vil deltagere i de to eksperimentelle forhold have adgang til Walkstations. Deltagere i hold-out-kontroltilstanden vil begynde at bruge Walkstationerne efter den indledende periode på 90 dage.

Studieoversigt

Status

Trukket tilbage

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • San Francisco, California, Forenede Stater, 94105
        • Blue Shield of California

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Skal bestå ParQ

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke berettiget, hvis personen ikke bestod ParQ OG ikke leverede en lægeerklæring, der godkender deres deltagelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Hold ud kontrol
Hold-out kontrol: Deltagerne vil blive bedt om at afstå fra at bruge gangstationerne i hele undersøgelsens varighed (90 dage).
Aktiv komparator: Personligt incitament
Personligt incitament: Deltagerne vil modtage $3 for hver gang de bruger gangstationen.
Adfærdsmæssigt: Incitamenter til brug af walkstation
Efterforskerne tester effekten af ​​to forskellige incitamentsordninger på folks brug af gangstationer på arbejdspladsen: enten et personligt incitament (hvor folk får personlig økonomisk fordel for at bruge gangstationerne) versus et velgørende incitament (hvor andre modtager økonomisk fordel, hvis en givet individuelle bruger gangstationen).
Eksperimentel: Velgørende incitament
Velgørende incitament: $3 vil blive doneret til velgørenhed, hver gang deltageren bruger gangstationen.
Adfærdsmæssigt: Incitamenter til brug af walkstation
Efterforskerne tester effekten af ​​to forskellige incitamentsordninger på folks brug af gangstationer på arbejdspladsen: enten et personligt incitament (hvor folk får personlig økonomisk fordel for at bruge gangstationerne) versus et velgørende incitament (hvor andre modtager økonomisk fordel, hvis en givet individuelle bruger gangstationen).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Brug af walkstation
Tidsramme: 45 dage
45 dage

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Spørgeskema
Tidsramme: baseline; 45 dage; 90 dage
Deltagerne vil blive bedt om at udfylde et spørgeskema, der vurderer jobtilfredshed, personligt velbefindende og sundhedsadfærd
baseline; 45 dage; 90 dage
Brug af walkstation
Tidsramme: 90 dage
90 dage
Biometri
Tidsramme: baseline & 45 dage
Højde, vægt og blodtryk
baseline & 45 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Harvard University

Samarbejdspartnere

University of California, Berkeley
Carnegie Mellon University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 2011

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. april 2013

Studieafslutning (Forventet)

1. april 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. januar 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. januar 2011

Først opslået (Skøn)

19. januar 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

19. august 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. august 2015

Sidst verificeret

1. august 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • Walkstation3

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Incitamenter til brug af walkstation

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Finland

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner