- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01278680
Pobídky ke stěhování
17. srpna 2015 aktualizováno: Michael Norton, Harvard University
Zaměstnanci Blue Shield of California (BSC) budou přijati k účasti, aby pravidelně používali Walkstation.
Některým účastníkům bude náhodně přidělena kontrolní podmínka "vydržet" a zbytek bude přiřazen k jedné ze dvou experimentálních léčeb: Osobní pobídka vs. Charitativní pobídka.
V podmínce Osobní pobídka budou lidem vyplaceny 3 dolary za každou dokončenou relaci Walkstation, zatímco účastníkům podmínka charitativní pobídky budou 3 dolary věnovány na konkrétní charitu.
Pobídky budou fungovat přibližně 45 dní a poté budou mít účastníci ve dvou experimentálních podmínkách přístup do Walkstation dalších 45 dní.
Účastníci ve stavu pozastavení kontroly začnou používat Walkstation po počátečním období 90 dnů.
Přehled studie
Postavení
Staženo
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
California
-
San Francisco, California, Spojené státy, 94105
- Blue Shield of California
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Musí projít ParQ
Kritéria vyloučení:
- Nezpůsobilý, pokud osoba neprošla ParQ A nepředložila lékařskou zprávu opravňující její účast.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Základní věda
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
---|---|
Žádný zásah: Výdrž ovládání
Kontrola zdržení: účastníci budou požádáni, aby se zdrželi používání vycházkových stanic po dobu trvání studie (90 dní).
|
|
Aktivní komparátor: Osobní pobídka
Osobní pobídka: Účastníci obdrží 3 dolary za každé použití Walkstation.
|
Vyšetřovatelé testují účinek dvou různých pobídkových schémat na používání vycházkových stanic lidmi v práci: buď osobní pobídka (ve které lidé dostávají osobní finanční prospěch za používání vycházkových stanic) vs. charitativní pobídka (v níž ostatní dostávají finanční prospěch, pokud daný jednotlivec používá pěší stanici).
|
Experimentální: Charitativní pobídka
Charitativní pobídka: 3 $ budou věnovány na charitu pokaždé, když účastník použije walkstation.
|
Vyšetřovatelé testují účinek dvou různých pobídkových schémat na používání vycházkových stanic lidmi v práci: buď osobní pobídka (ve které lidé dostávají osobní finanční prospěch za používání vycházkových stanic) vs. charitativní pobídka (v níž ostatní dostávají finanční prospěch, pokud daný jednotlivec používá pěší stanici).
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
---|---|
Využití Walkstation
Časové okno: 45 dní
|
45 dní
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
Dotazník
Časové okno: základní linie; 45 dní; 90 dní
|
Účastníci budou požádáni o vyplnění dotazníku, který hodnotí pracovní spokojenost, osobní pohodu a zdravotní chování
|
základní linie; 45 dní; 90 dní
|
Využití Walkstation
Časové okno: 90 dní
|
90 dní
|
|
Biometrie
Časové okno: základní a 45 dní
|
Výška, váha a krevní tlak
|
základní a 45 dní
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. února 2011
Primární dokončení (Očekávaný)
1. dubna 2013
Dokončení studie (Očekávaný)
1. dubna 2013
Termíny zápisu do studia
První předloženo
18. ledna 2011
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
18. ledna 2011
První zveřejněno (Odhad)
19. ledna 2011
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
19. srpna 2015
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
17. srpna 2015
Naposledy ověřeno
1. srpna 2015
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- Walkstation3
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .