Stimulansen om te verhuizen
17 augustus 2015 bijgewerkt door: Michael Norton, Harvard University
Medewerkers van Blue Shield of California (BSC) zullen worden aangeworven om deel te nemen om regelmatig Walkstations te gebruiken.
Sommige deelnemers zullen willekeurig worden toegewezen aan een "hold out"-controleconditie en de rest zal worden toegewezen aan een van de twee experimentele behandelingen: Persoonlijke Incentive vs. Charitatieve Incentive.
In de Personal Incentive-voorwaarde ontvangen mensen $ 3 voor elke voltooide Walkstation-sessie, terwijl voor deelnemers in de Charitable Incentive-voorwaarde $ 3 wordt gedoneerd aan een specifiek goed doel.
De incentives duren ongeveer 45 dagen en daarna hebben deelnemers aan de twee experimentele condities gedurende nog eens 45 dagen toegang tot de Walkstations.
Deelnemers in de hold-out-controleconditie zullen de Walkstations gaan gebruiken na de initiële periode van 90 dagen.
Studie Overzicht
Toestand
Ingetrokken
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
California
-
San Francisco, California, Verenigde Staten, 94105
- Blue Shield of California
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Moet slagen voor de ParQ
Uitsluitingscriteria:
- Komt niet in aanmerking als de persoon niet geslaagd is voor ParQ EN geen doktersbriefje heeft overlegd dat toestemming geeft voor deelname.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: Uitstel controle
Hold-out controle: deelnemers wordt gevraagd om gedurende de duur van het onderzoek (90 dagen) geen gebruik te maken van de loopstations.
|
|
|
Actieve vergelijker: Persoonlijke stimulans
Persoonlijke stimulans: deelnemers ontvangen $ 3 voor elke keer dat ze het walkstation gebruiken.
|
De onderzoekers testen het effect van twee verschillende stimuleringsregelingen op het gebruik van loopstations door mensen op het werk: een persoonlijke stimulans (waarbij mensen persoonlijk financieel voordeel ontvangen voor het gebruik van de loopstations) versus een liefdadigheidsprikkel (waarbij anderen een financieel voordeel ontvangen als een gegeven individuele gebruik van de walkstation).
|
|
Experimenteel: Charitatieve stimulans
Charitatieve stimulans: $ 3 wordt gedoneerd aan een goed doel elke keer dat de deelnemer het walkstation gebruikt.
|
De onderzoekers testen het effect van twee verschillende stimuleringsregelingen op het gebruik van loopstations door mensen op het werk: een persoonlijke stimulans (waarbij mensen persoonlijk financieel voordeel ontvangen voor het gebruik van de loopstations) versus een liefdadigheidsprikkel (waarbij anderen een financieel voordeel ontvangen als een gegeven individuele gebruik van de walkstation).
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Walkstation gebruik
Tijdsspanne: 45 dagen
|
45 dagen
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Vragenlijst
Tijdsspanne: basislijn; 45 dagen; 90 dagen
|
Deelnemers wordt gevraagd een vragenlijst in te vullen die werktevredenheid, persoonlijk welzijn en gezondheidsgedrag beoordeelt
|
basislijn; 45 dagen; 90 dagen
|
|
Walkstation gebruik
Tijdsspanne: 90 dagen
|
90 dagen
|
|
|
Biometrie
Tijdsspanne: basislijn & 45 dagen
|
Lengte, gewicht en bloeddruk
|
basislijn & 45 dagen
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 februari 2011
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 april 2013
Studie voltooiing (Verwacht)
1 april 2013
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
18 januari 2011
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
18 januari 2011
Eerst geplaatst (Schatting)
19 januari 2011
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
19 augustus 2015
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
17 augustus 2015
Laatst geverifieerd
1 augustus 2015
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- Walkstation3
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .