Incentivos para mudança
17 de agosto de 2015 atualizado por: Michael Norton, Harvard University
Funcionários da Blue Shield of California (BSC) serão recrutados para participar e usar Walkstations regularmente.
Alguns participantes serão atribuídos aleatoriamente a uma condição de controle "resistente" e o restante será atribuído a um dos dois tratamentos experimentais: Incentivo Pessoal vs. Incentivo de Caridade.
Na condição de Incentivo Pessoal, as pessoas receberão US$ 3 por cada sessão concluída do Walkstation, enquanto para os participantes na condição de Incentivo de Caridade, US$ 3 serão doados para uma instituição de caridade específica.
Os incentivos funcionarão por aproximadamente 45 dias e depois por mais 45 dias os participantes das duas condições experimentais terão acesso aos Walkstations.
Os participantes na condição de controle de resistência começarão a usar os Walkstations após o período inicial de 90 dias.
Visão geral do estudo
Status
Retirado
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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California
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San Francisco, California, Estados Unidos, 94105
- Blue Shield of California
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Deve passar no ParQ
Critério de exclusão:
- Inelegível se a pessoa não foi aprovada no ParQ E não forneceu atestado médico autorizando sua participação.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Sem intervenção: Controle de espera
Controle de retenção: será solicitado aos participantes que se abstenham de usar os walkstations durante o estudo (90 dias).
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Comparador Ativo: Incentivo pessoal
Incentivo pessoal: os participantes receberão US$ 3 cada vez que usarem o walkstation.
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Os investigadores estão testando o efeito de dois esquemas de incentivo diferentes no uso de walkstations pelas pessoas no trabalho: um incentivo pessoal (no qual as pessoas recebem benefícios financeiros pessoais pelo uso dos walkstations) versus um incentivo de caridade (no qual outras pessoas recebem benefícios financeiros se um determinado indivíduo usa o walkstation).
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Experimental: Incentivo de caridade
Incentivo de caridade: US$ 3 serão doados para instituições de caridade toda vez que o participante usar o walkstation.
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Os investigadores estão testando o efeito de dois esquemas de incentivo diferentes no uso de walkstations pelas pessoas no trabalho: um incentivo pessoal (no qual as pessoas recebem benefícios financeiros pessoais pelo uso dos walkstations) versus um incentivo de caridade (no qual outras pessoas recebem benefícios financeiros se um determinado indivíduo usa o walkstation).
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Uso de walkstation
Prazo: 45 dias
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45 dias
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Questionário
Prazo: linha de base; 45 dias; 90 dias
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Os participantes serão solicitados a preencher um questionário que avalia a satisfação no trabalho, o bem-estar pessoal e os comportamentos de saúde
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linha de base; 45 dias; 90 dias
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Uso de walkstation
Prazo: 90 dias
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90 dias
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Biometria
Prazo: linha de base e 45 dias
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Altura, peso e pressão arterial
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linha de base e 45 dias
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de fevereiro de 2011
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de abril de 2013
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de abril de 2013
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de janeiro de 2011
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de janeiro de 2011
Primeira postagem (Estimativa)
19 de janeiro de 2011
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
19 de agosto de 2015
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de agosto de 2015
Última verificação
1 de agosto de 2015
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- Walkstation3
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