- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01278680
Incentivos para mudarse
17 de agosto de 2015 actualizado por: Michael Norton, Harvard University
Los empleados de Blue Shield of California (BSC) serán reclutados para participar en el uso regular de Walkstations.
Algunos participantes serán asignados aleatoriamente a una condición de control de "retención" y el resto será asignado a uno de dos tratamientos experimentales: incentivo personal versus incentivo caritativo.
En la condición de incentivo personal, a las personas se les pagará $3 por cada sesión completa de Walkstation, mientras que para los participantes en la condición de incentivo caritativo, se donarán $3 a una organización benéfica específica.
Los incentivos operarán durante aproximadamente 45 días y luego, durante 45 días adicionales, los participantes en las dos condiciones experimentales tendrán acceso a las Walkstations.
Los participantes en la condición de control de espera comenzarán a usar las Walkstations después del período inicial de 90 días.
Descripción general del estudio
Estado
Retirado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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California
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San Francisco, California, Estados Unidos, 94105
- Blue Shield of California
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Debe pasar el ParQ
Criterio de exclusión:
- No elegible si la persona no pasó ParQ Y no proporcionó la nota del médico que autoriza su participación.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Sin intervención: Control de espera
Control de espera: se les pedirá a los participantes que se abstengan de usar las estaciones de caminata durante la duración del estudio (90 días).
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Comparador activo: Incentivo personal
Incentivo personal: los participantes recibirán $3 por cada vez que usen la estación de caminata.
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Los investigadores están probando el efecto de dos esquemas de incentivos diferentes sobre el uso de las estaciones de walkstation en el trabajo: un incentivo personal (en el que las personas reciben un beneficio financiero personal por usar las estaciones de walkstation) frente a un incentivo caritativo (en el que otros reciben un beneficio financiero si dados usos individuales de la walkstation).
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Experimental: Incentivo caritativo
Incentivo caritativo: se donarán $3 a la caridad cada vez que el participante use la estación de caminata.
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Los investigadores están probando el efecto de dos esquemas de incentivos diferentes sobre el uso de las estaciones de walkstation en el trabajo: un incentivo personal (en el que las personas reciben un beneficio financiero personal por usar las estaciones de walkstation) frente a un incentivo caritativo (en el que otros reciben un beneficio financiero si dados usos individuales de la walkstation).
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Uso de la estación de paseo
Periodo de tiempo: 45 días
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45 días
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cuestionario
Periodo de tiempo: base; 45 días; 90 dias
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Se les pedirá a los participantes que completen un cuestionario que evalúa la satisfacción laboral, el bienestar personal y los comportamientos de salud.
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base; 45 días; 90 dias
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Uso de la estación de paseo
Periodo de tiempo: 90 dias
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90 dias
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Biometría
Periodo de tiempo: línea de base y 45 días
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Altura, peso y presión arterial
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línea de base y 45 días
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de febrero de 2011
Finalización primaria (Anticipado)
1 de abril de 2013
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de abril de 2013
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
18 de enero de 2011
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de enero de 2011
Publicado por primera vez (Estimar)
19 de enero de 2011
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
19 de agosto de 2015
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de agosto de 2015
Última verificación
1 de agosto de 2015
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- Walkstation3
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .