Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kannustimet muuttoon

maanantai 17. elokuuta 2015 päivittänyt: Michael Norton, Harvard University
Blue Shield of Californian (BSC) työntekijät rekrytoidaan osallistumaan Walkstationin säännölliseen käyttöön. Jotkut osallistujat määrätään satunnaisesti "pidätys" -kontrollitilaan ja loput jompaankumpaan kahdesta kokeellisesta hoidosta: henkilökohtainen kannustin vs. hyväntekeväisyyskannustin. Henkilökohtaisessa kannustintilassa ihmisille maksetaan 3 dollaria jokaisesta suoritetusta Walkstation-istunnosta, kun taas hyväntekeväisyyskannustinehtoon osallistujille lahjoitetaan 3 dollaria tietylle hyväntekeväisyydelle. Kannustimet ovat voimassa noin 45 päivää, minkä jälkeen kahdessa kokeellisessa tilanteessa osallistujat pääsevät Walkstationsille vielä 45 päivän ajan. Osallistujat, joilla on pidennysohjaus, alkavat käyttää Walkstations-laitteita ensimmäisen 90 päivän jakson jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • California
      • San Francisco, California, Yhdysvallat, 94105
        • Blue Shield of California

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • On läpäistävä ParQ

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei kelvollinen, jos henkilö ei läpäissyt ParQ:ta JA ei toimittanut lääkärintodistusta osallistumisestaan.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Pidettävä ohjaus
Hold-out-hallinta: osallistujia pyydetään pidättymään kävelypisteiden käytöstä tutkimuksen ajan (90 päivää).
Active Comparator: Henkilökohtainen kannustin
Henkilökohtainen kannustin: Osallistujat saavat 3 dollaria joka kerta, kun he käyttävät kävelyasemaa.
Tutkijat testaavat kahden eri kannustinjärjestelmän vaikutusta siihen, miten ihmiset käyttävät kävelypisteitä työssä: joko henkilökohtainen kannustin (jossa ihmiset saavat henkilökohtaista taloudellista etua kävelypisteiden käytöstä) vs. hyväntekeväisyyskannustin (jossa muut saavat taloudellista hyötyä, jos yksittäiset henkilöt käyttävät kävelyasemaa).
Kokeellinen: Hyväntekeväisyyskannustin
Hyväntekeväisyyskannustin: 3 dollaria lahjoitetaan hyväntekeväisyyteen aina, kun osallistuja käyttää kävelyasemaa.
Tutkijat testaavat kahden eri kannustinjärjestelmän vaikutusta siihen, miten ihmiset käyttävät kävelypisteitä työssä: joko henkilökohtainen kannustin (jossa ihmiset saavat henkilökohtaista taloudellista etua kävelypisteiden käytöstä) vs. hyväntekeväisyyskannustin (jossa muut saavat taloudellista hyötyä, jos yksittäiset henkilöt käyttävät kävelyasemaa).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Walkstation käyttö
Aikaikkuna: 45 päivää
45 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kyselylomake
Aikaikkuna: perusviiva; 45 päivää; 90 päivää
Osallistujia pyydetään täyttämään kysely, jossa arvioidaan työtyytyväisyyttä, henkilökohtaista hyvinvointia ja terveyskäyttäytymistä
perusviiva; 45 päivää; 90 päivää
Walkstation käyttö
Aikaikkuna: 90 päivää
90 päivää
Biometriset tiedot
Aikaikkuna: lähtötaso ja 45 päivää
Pituus, paino ja verenpaine
lähtötaso ja 45 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. helmikuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. huhtikuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. huhtikuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 18. tammikuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 18. tammikuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 19. tammikuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 19. elokuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 17. elokuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Walkstation3

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kannustimet walkstationin käyttöön

Tilaa