- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01278680
Kannustimet muuttoon
maanantai 17. elokuuta 2015 päivittänyt: Michael Norton, Harvard University
Blue Shield of Californian (BSC) työntekijät rekrytoidaan osallistumaan Walkstationin säännölliseen käyttöön.
Jotkut osallistujat määrätään satunnaisesti "pidätys" -kontrollitilaan ja loput jompaankumpaan kahdesta kokeellisesta hoidosta: henkilökohtainen kannustin vs. hyväntekeväisyyskannustin.
Henkilökohtaisessa kannustintilassa ihmisille maksetaan 3 dollaria jokaisesta suoritetusta Walkstation-istunnosta, kun taas hyväntekeväisyyskannustinehtoon osallistujille lahjoitetaan 3 dollaria tietylle hyväntekeväisyydelle.
Kannustimet ovat voimassa noin 45 päivää, minkä jälkeen kahdessa kokeellisessa tilanteessa osallistujat pääsevät Walkstationsille vielä 45 päivän ajan.
Osallistujat, joilla on pidennysohjaus, alkavat käyttää Walkstations-laitteita ensimmäisen 90 päivän jakson jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Peruutettu
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
California
-
San Francisco, California, Yhdysvallat, 94105
- Blue Shield of California
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- On läpäistävä ParQ
Poissulkemiskriteerit:
- Ei kelvollinen, jos henkilö ei läpäissyt ParQ:ta JA ei toimittanut lääkärintodistusta osallistumisestaan.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Pidettävä ohjaus
Hold-out-hallinta: osallistujia pyydetään pidättymään kävelypisteiden käytöstä tutkimuksen ajan (90 päivää).
|
|
|
Active Comparator: Henkilökohtainen kannustin
Henkilökohtainen kannustin: Osallistujat saavat 3 dollaria joka kerta, kun he käyttävät kävelyasemaa.
|
Tutkijat testaavat kahden eri kannustinjärjestelmän vaikutusta siihen, miten ihmiset käyttävät kävelypisteitä työssä: joko henkilökohtainen kannustin (jossa ihmiset saavat henkilökohtaista taloudellista etua kävelypisteiden käytöstä) vs. hyväntekeväisyyskannustin (jossa muut saavat taloudellista hyötyä, jos yksittäiset henkilöt käyttävät kävelyasemaa).
|
|
Kokeellinen: Hyväntekeväisyyskannustin
Hyväntekeväisyyskannustin: 3 dollaria lahjoitetaan hyväntekeväisyyteen aina, kun osallistuja käyttää kävelyasemaa.
|
Tutkijat testaavat kahden eri kannustinjärjestelmän vaikutusta siihen, miten ihmiset käyttävät kävelypisteitä työssä: joko henkilökohtainen kannustin (jossa ihmiset saavat henkilökohtaista taloudellista etua kävelypisteiden käytöstä) vs. hyväntekeväisyyskannustin (jossa muut saavat taloudellista hyötyä, jos yksittäiset henkilöt käyttävät kävelyasemaa).
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Walkstation käyttö
Aikaikkuna: 45 päivää
|
45 päivää
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kyselylomake
Aikaikkuna: perusviiva; 45 päivää; 90 päivää
|
Osallistujia pyydetään täyttämään kysely, jossa arvioidaan työtyytyväisyyttä, henkilökohtaista hyvinvointia ja terveyskäyttäytymistä
|
perusviiva; 45 päivää; 90 päivää
|
|
Walkstation käyttö
Aikaikkuna: 90 päivää
|
90 päivää
|
|
|
Biometriset tiedot
Aikaikkuna: lähtötaso ja 45 päivää
|
Pituus, paino ja verenpaine
|
lähtötaso ja 45 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. helmikuuta 2011
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Maanantai 1. huhtikuuta 2013
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Maanantai 1. huhtikuuta 2013
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 18. tammikuuta 2011
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 18. tammikuuta 2011
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 19. tammikuuta 2011
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 19. elokuuta 2015
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 17. elokuuta 2015
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. elokuuta 2015
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- Walkstation3
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Kannustimet walkstationin käyttöön
-
Oregon Health and Science UniversityOregon Health Authority; Clatsop Behavioral Healthcare; Clatsop County CorrectionsEi vielä rekrytointiaOpioidien käyttöhäiriöYhdysvallat