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Representations of Transplantation in Patients and in Health Care Professionals

2015年4月14日 更新者:Nantes University Hospital

Representations of Transplantation in Patients With Mucoviscidosis, in Their Assistants and in Their Medical Persons

Main objective : This project aims to have a better understanding of the influence of representations of patients with mucoviscidosis, their assistants and their medical persons in the choice of patients to accept or not lung transplantation.

Specific objectives :

  1. Identify the knowledge, representations, or feelings of patients which could constitute bridles or factors of motivation to use for transplantation.
  2. Identify the knowledge, representations, or feelings of medical persons which could constitute bridles or factors of motivation to the "encouraging" proposal to patients of lung transplant.
  3. Identify the knowledge, representations, or feelings of assistants which could constitute bridles or factors of motivation to the "encouragement" of lung transplantation at its close.
  4. Identify the needs of patients, assistants and medical persons to successfully reduce these bridles to transplantation and increase the factors of motivation.
  5. Compare the representations of patients, assistants and medical persons
  6. Search representations associated with patients who refuse the transplantation and those who accept the transplantation

調査の概要

状態

完了

研究の種類

観察的

入学 (実際)

14

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Nantes、フランス、44093
        • Nantes University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Adult patients for whom a lung transplant indication is established

説明

Inclusion Criteria:

  • For patients :

    • Adult patient (those concerned by the suggestion of lung transplant).
    • At the time of transplant indication : after the first suggestion of the medical person, before or after the preoperative graft check-up but before registration on waiting list.
  • For medical persons :

    • Medical persons involved in the suggestion of lung transplantation to the patients.
  • For assistants :

    • Adult close to the patient and that the patient sees as a resource person and advisor in his choices for the transplant : reference person having a major influence for the patient (spouse, parent, sibling, friend ...)

Exclusion Criteria:

  • For patients :

    • Patient with a psychiatric disorder
    • Patient in intensive care unit
    • Palliative care patient
    • Patient aged under 18 years old
    • Patient refusal
  • For medical persons :

    • Medical person refusal
  • For assistants :

    • Assistant or patient refusal

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
Representations
  1. A pre-test with 5 medical persons and 5 persons without mucoviscidosis will be realized to adjust the tools and place of the interview.
  2. To collect analyzable data for 30 patients, 40 patients will be included in the study. A conceptual card will be associated to a semi-structured interviews to gather information.Two subgroups will be considered in th a analysis :

    • 1st sub-group : After the announcement of the transplant indication by the doctor and before the consultation in the transplant centre.
    • 2nd subgroup : After the consultation in the transplant centre but before the inscription on the waiting list. The analysis of conceptual cards in these two subgroups will permit to study the differences between the representations of patients before and after the consultation in the transplant centre.
  3. Realize a 2nd interview on the same principle with all patients, 1 year after their lung transplantation.

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Valérie DAVID, Doctor、CHU de Nantes
  • スタディチェア:Raphaële NOVE-JOSSERAND, Doctor、CHU de Lyon
  • スタディチェア:Marc STERN, Profesor、Hopital Foch
  • スタディチェア:Martine REYNAUD-GAUBERT, Profesor、CHU de Marseille
  • スタディチェア:Isabelle DURIEU, Doctor、CHU de Lyon
  • スタディチェア:Dominique HUBERT, Doctor、Hôpital Cochin
  • スタディチェア:Sophie RAMEL, Doctor、Centre de Pérharidy - Roscoff
  • スタディチェア:RAVONINJATOVO, Doctor、CHU de Reims
  • スタディチェア:Magali DUPUY-GRASSET, Doctor、University Hospital, Limoges
  • スタディチェア:Céline MENETREY, Doctor、University Hospital, Limoges
  • スタディチェア:Chantal BELLEGUIC, Doctor、Rennes University Hospital
  • スタディチェア:Corina SANZIANA CORHUT, Doctor、CHU de nancy
  • スタディチェア:Benoît GODBERT, Doctor、CHU de nancy
  • スタディチェア:Françoise VARAIGNE, Doctor、CHU de Tours
  • スタディチェア:Isabelle PIN, Doctor、University Hospital, Grenoble
  • スタディチェア:Marie-Laure UFFREDI, Doctor、CH de Vannes

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年6月1日

一次修了 (実際)

2012年12月1日

研究の完了 (実際)

2012年12月1日

試験登録日

最初に提出

2011年1月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年1月27日

最初の投稿 (見積もり)

2011年1月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年4月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年4月14日

最終確認日

2015年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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