Representations of Transplantation in Patients and in Health Care Professionals
14. april 2015 opdateret af: Nantes University Hospital
Representations of Transplantation in Patients With Mucoviscidosis, in Their Assistants and in Their Medical Persons
Main objective : This project aims to have a better understanding of the influence of representations of patients with mucoviscidosis, their assistants and their medical persons in the choice of patients to accept or not lung transplantation.
Specific objectives :
- Identify the knowledge, representations, or feelings of patients which could constitute bridles or factors of motivation to use for transplantation.
- Identify the knowledge, representations, or feelings of medical persons which could constitute bridles or factors of motivation to the "encouraging" proposal to patients of lung transplant.
- Identify the knowledge, representations, or feelings of assistants which could constitute bridles or factors of motivation to the "encouragement" of lung transplantation at its close.
- Identify the needs of patients, assistants and medical persons to successfully reduce these bridles to transplantation and increase the factors of motivation.
- Compare the representations of patients, assistants and medical persons
- Search representations associated with patients who refuse the transplantation and those who accept the transplantation
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
14
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Nantes, Frankrig, 44093
- Nantes University Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Adult patients for whom a lung transplant indication is established
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
For patients :
- Adult patient (those concerned by the suggestion of lung transplant).
- At the time of transplant indication : after the first suggestion of the medical person, before or after the preoperative graft check-up but before registration on waiting list.
For medical persons :
- Medical persons involved in the suggestion of lung transplantation to the patients.
For assistants :
- Adult close to the patient and that the patient sees as a resource person and advisor in his choices for the transplant : reference person having a major influence for the patient (spouse, parent, sibling, friend ...)
Exclusion Criteria:
For patients :
- Patient with a psychiatric disorder
- Patient in intensive care unit
- Palliative care patient
- Patient aged under 18 years old
- Patient refusal
For medical persons :
- Medical person refusal
For assistants :
- Assistant or patient refusal
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Representations
|
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Valérie DAVID, Doctor, CHU de Nantes
- Studiestol: Raphaële NOVE-JOSSERAND, Doctor, CHU de Lyon
- Studiestol: Marc STERN, Profesor, Hopital Foch
- Studiestol: Martine REYNAUD-GAUBERT, Profesor, CHU de Marseille
- Studiestol: Isabelle DURIEU, Doctor, CHU de Lyon
- Studiestol: Dominique HUBERT, Doctor, Hôpital Cochin
- Studiestol: Sophie RAMEL, Doctor, Centre de Pérharidy - Roscoff
- Studiestol: RAVONINJATOVO, Doctor, CHU de Reims
- Studiestol: Magali DUPUY-GRASSET, Doctor, University Hospital, Limoges
- Studiestol: Céline MENETREY, Doctor, University Hospital, Limoges
- Studiestol: Chantal BELLEGUIC, Doctor, Rennes University Hospital
- Studiestol: Corina SANZIANA CORHUT, Doctor, CHU de nancy
- Studiestol: Benoît GODBERT, Doctor, CHU de nancy
- Studiestol: Françoise VARAIGNE, Doctor, CHU de Tours
- Studiestol: Isabelle PIN, Doctor, University Hospital, Grenoble
- Studiestol: Marie-Laure UFFREDI, Doctor, CH de Vannes
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. juni 2009
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. december 2012
Studieafslutning (Faktiske)
1. december 2012
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
27. januar 2011
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
27. januar 2011
Først opslået (Skøn)
28. januar 2011
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
15. april 2015
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
14. april 2015
Sidst verificeret
1. april 2015
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- PROG/10/89
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .