Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Representations of Transplantation in Patients and in Health Care Professionals

14 kwietnia 2015 zaktualizowane przez: Nantes University Hospital

Representations of Transplantation in Patients With Mucoviscidosis, in Their Assistants and in Their Medical Persons

Main objective : This project aims to have a better understanding of the influence of representations of patients with mucoviscidosis, their assistants and their medical persons in the choice of patients to accept or not lung transplantation.

Specific objectives :

  1. Identify the knowledge, representations, or feelings of patients which could constitute bridles or factors of motivation to use for transplantation.
  2. Identify the knowledge, representations, or feelings of medical persons which could constitute bridles or factors of motivation to the "encouraging" proposal to patients of lung transplant.
  3. Identify the knowledge, representations, or feelings of assistants which could constitute bridles or factors of motivation to the "encouragement" of lung transplantation at its close.
  4. Identify the needs of patients, assistants and medical persons to successfully reduce these bridles to transplantation and increase the factors of motivation.
  5. Compare the representations of patients, assistants and medical persons
  6. Search representations associated with patients who refuse the transplantation and those who accept the transplantation

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

14

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Nantes, Francja, 44093
        • Nantes University Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Adult patients for whom a lung transplant indication is established

Opis

Inclusion Criteria:

  • For patients :

    • Adult patient (those concerned by the suggestion of lung transplant).
    • At the time of transplant indication : after the first suggestion of the medical person, before or after the preoperative graft check-up but before registration on waiting list.

  • For medical persons :

    • Medical persons involved in the suggestion of lung transplantation to the patients.

  • For assistants :

    • Adult close to the patient and that the patient sees as a resource person and advisor in his choices for the transplant : reference person having a major influence for the patient (spouse, parent, sibling, friend ...)

Exclusion Criteria:

  • For patients :

    • Patient with a psychiatric disorder
    • Patient in intensive care unit
    • Palliative care patient
    • Patient aged under 18 years old
    • Patient refusal

  • For medical persons :

    • Medical person refusal

  • For assistants :

    • Assistant or patient refusal

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Representations
Inny: Representations
  1. A pre-test with 5 medical persons and 5 persons without mucoviscidosis will be realized to adjust the tools and place of the interview.

  2. To collect analyzable data for 30 patients, 40 patients will be included in the study. A conceptual card will be associated to a semi-structured interviews to gather information.Two subgroups will be considered in th a analysis :

    • 1st sub-group : After the announcement of the transplant indication by the doctor and before the consultation in the transplant centre.
    • 2nd subgroup : After the consultation in the transplant centre but before the inscription on the waiting list. The analysis of conceptual cards in these two subgroups will permit to study the differences between the representations of patients before and after the consultation in the transplant centre.
  3. Realize a 2nd interview on the same principle with all patients, 1 year after their lung transplantation.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Nantes University Hospital

Śledczy

  • Główny śledczy: Valérie DAVID, Doctor, CHU de Nantes
  • Krzesło do nauki: Raphaële NOVE-JOSSERAND, Doctor, CHU de Lyon
  • Krzesło do nauki: Marc STERN, Profesor, Hopital Foch
  • Krzesło do nauki: Martine REYNAUD-GAUBERT, Profesor, CHU de Marseille
  • Krzesło do nauki: Isabelle DURIEU, Doctor, CHU de Lyon
  • Krzesło do nauki: Dominique HUBERT, Doctor, Hopital Cochin
  • Krzesło do nauki: Sophie RAMEL, Doctor, Centre de Pérharidy - Roscoff
  • Krzesło do nauki: RAVONINJATOVO, Doctor, CHU de Reims
  • Krzesło do nauki: Magali DUPUY-GRASSET, Doctor, University Hospital, Limoges
  • Krzesło do nauki: Céline MENETREY, Doctor, University Hospital, Limoges
  • Krzesło do nauki: Chantal BELLEGUIC, Doctor, Rennes University Hospital
  • Krzesło do nauki: Corina SANZIANA CORHUT, Doctor, CHU de Nancy
  • Krzesło do nauki: Benoît GODBERT, Doctor, CHU de Nancy
  • Krzesło do nauki: Françoise VARAIGNE, Doctor, CHU de Tours
  • Krzesło do nauki: Isabelle PIN, Doctor, University Hospital, Grenoble
  • Krzesło do nauki: Marie-Laure UFFREDI, Doctor, CH de Vannes

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2009

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2012

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 stycznia 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 stycznia 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

28 stycznia 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

15 kwietnia 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 kwietnia 2015

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • PROG/10/89

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Mukowiscydoza

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Chile

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj