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Representations of Transplantation in Patients and in Health Care Professionals

14 aprile 2015 aggiornato da: Nantes University Hospital

Representations of Transplantation in Patients With Mucoviscidosis, in Their Assistants and in Their Medical Persons

Main objective : This project aims to have a better understanding of the influence of representations of patients with mucoviscidosis, their assistants and their medical persons in the choice of patients to accept or not lung transplantation.

Specific objectives :

  1. Identify the knowledge, representations, or feelings of patients which could constitute bridles or factors of motivation to use for transplantation.
  2. Identify the knowledge, representations, or feelings of medical persons which could constitute bridles or factors of motivation to the "encouraging" proposal to patients of lung transplant.
  3. Identify the knowledge, representations, or feelings of assistants which could constitute bridles or factors of motivation to the "encouragement" of lung transplantation at its close.
  4. Identify the needs of patients, assistants and medical persons to successfully reduce these bridles to transplantation and increase the factors of motivation.
  5. Compare the representations of patients, assistants and medical persons
  6. Search representations associated with patients who refuse the transplantation and those who accept the transplantation

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

14

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Nantes, Francia, 44093
        • Nantes University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Adult patients for whom a lung transplant indication is established

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • For patients :

    • Adult patient (those concerned by the suggestion of lung transplant).
    • At the time of transplant indication : after the first suggestion of the medical person, before or after the preoperative graft check-up but before registration on waiting list.

  • For medical persons :

    • Medical persons involved in the suggestion of lung transplantation to the patients.

  • For assistants :

    • Adult close to the patient and that the patient sees as a resource person and advisor in his choices for the transplant : reference person having a major influence for the patient (spouse, parent, sibling, friend ...)

Exclusion Criteria:

  • For patients :

    • Patient with a psychiatric disorder
    • Patient in intensive care unit
    • Palliative care patient
    • Patient aged under 18 years old
    • Patient refusal

  • For medical persons :

    • Medical person refusal

  • For assistants :

    • Assistant or patient refusal

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Representations
Altro: Representations
  1. A pre-test with 5 medical persons and 5 persons without mucoviscidosis will be realized to adjust the tools and place of the interview.

  2. To collect analyzable data for 30 patients, 40 patients will be included in the study. A conceptual card will be associated to a semi-structured interviews to gather information.Two subgroups will be considered in th a analysis :

    • 1st sub-group : After the announcement of the transplant indication by the doctor and before the consultation in the transplant centre.
    • 2nd subgroup : After the consultation in the transplant centre but before the inscription on the waiting list. The analysis of conceptual cards in these two subgroups will permit to study the differences between the representations of patients before and after the consultation in the transplant centre.
  3. Realize a 2nd interview on the same principle with all patients, 1 year after their lung transplantation.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Nantes University Hospital

Investigatori

  • Investigatore principale: Valérie DAVID, Doctor, CHU de Nantes
  • Cattedra di studio: Raphaële NOVE-JOSSERAND, Doctor, CHU de Lyon
  • Cattedra di studio: Marc STERN, Profesor, Hôpital Foch
  • Cattedra di studio: Martine REYNAUD-GAUBERT, Profesor, CHU de Marseille
  • Cattedra di studio: Isabelle DURIEU, Doctor, CHU de Lyon
  • Cattedra di studio: Dominique HUBERT, Doctor, Hopital Cochin
  • Cattedra di studio: Sophie RAMEL, Doctor, Centre de Pérharidy - Roscoff
  • Cattedra di studio: RAVONINJATOVO, Doctor, CHU de Reims
  • Cattedra di studio: Magali DUPUY-GRASSET, Doctor, University Hospital, Limoges
  • Cattedra di studio: Céline MENETREY, Doctor, University Hospital, Limoges
  • Cattedra di studio: Chantal BELLEGUIC, Doctor, Rennes University Hospital
  • Cattedra di studio: Corina SANZIANA CORHUT, Doctor, CHU de nancy
  • Cattedra di studio: Benoît GODBERT, Doctor, CHU de nancy
  • Cattedra di studio: Françoise VARAIGNE, Doctor, CHU de Tours
  • Cattedra di studio: Isabelle PIN, Doctor, University Hospital, Grenoble
  • Cattedra di studio: Marie-Laure UFFREDI, Doctor, CH de Vannes

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2009

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 gennaio 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 gennaio 2011

Primo Inserito (Stima)

28 gennaio 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

15 aprile 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 aprile 2015

Ultimo verificato

1 aprile 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PROG/10/89

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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