このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

西ガリラヤの非ユダヤ人集団における宗教的起源と年齢、およびビタミン B12 と葉酸の血漿レベルとの関連

2013年4月22日 更新者:Meir Medical Center
ビタミン B12 欠乏症は、これまで想定されていたよりも広く人口に蔓延しています。 このビタミンの欠乏は、不可逆的な神経学的損傷につながる可能性があるため、早期診断が不可欠です. ビタミン B12 は微生物だけで合成され、ヒトではメチル基の移動と細胞分裂に不可欠な成分です。 ビタミンは、神経細胞の増殖、成熟、および再生に決定的に関与しています。 葉酸と組み合わせて、ホモシステインの代謝における酵素の必須補因子として、ビタミン B12 は低いホモシステイン レベルを維持します。 本研究の目的は、西ガリラヤの非ユダヤ人集団における宗教的起源と年齢、およびビタミン B12 と葉酸の血漿レベルとの関係を調査することです。 研究者は、この研究の結果が、長期的な合併症を防ぐために、ビタミン B12 と葉酸欠乏症の早期発見と治療に貢献すると仮定しています.

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

90

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Kfar Yassif、イスラエル、24908
        • Clalit Health Services

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 年齢:18歳以上
  • -インフォームドコンセントを理解し、署名できる

除外基準:

  • 消化器疾患
  • 悪性
  • 精神障害
  • 妊娠
  • ビタミンB12または葉酸による治療

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:血漿ビタミンB12および葉酸レベル
血液サンプルが採取されました
ビタミン欠乏症の診断のための採血

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
葉酸欠乏症の各宗教的起源グループの参加者数
時間枠:10ヶ月
宗教的起源(キリスト教徒、イスラム教徒、ドゥルーズ教徒)と葉酸の血漿レベルとの関連は、試験の開始時(1日目)に1回採取された1回の血液分析によって調査されます. このビタミンのレベルが低いことが判明した患者は、それに応じて治療されます。
10ヶ月
ビタミンB12欠乏症の各年齢層の参加者数
時間枠:10ヶ月
年齢層(18~40歳、41~65歳、および65歳以上)とビタミンB12の血漿レベルとの関連性は、試験開始時(1日目)に1回採取した血液分析によって調査されます。 このビタミンのレベルが低いことが判明した患者は、それに応じて治療されます
10ヶ月
葉酸欠乏症の各年齢層の参加者数
時間枠:10ヶ月
年齢層(18~40歳、41~65歳、および65歳以上)と葉酸の血漿レベルとの関連性は、試験開始時(1日目)に1回採取される血液分析によって調査されます。 このビタミンのレベルが低いことが判明した患者は、それに応じて治療されます
10ヶ月
宗教団体ごとのビタミンB12欠乏症の参加者数
時間枠:10ヶ月
宗教的起源 (キリスト教徒、イスラム教徒、ドルーズ派) とビタミン B12 の血漿レベルとの関連は、試験の開始時 (1 日目) に 1 回採取された 1 回の血液分析によって調査されます。 これらのビタミンのレベルが低いことが判明した患者は、それに応じて治療されます。
10ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年2月1日

一次修了 (実際)

2011年11月1日

研究の完了 (実際)

2012年8月1日

試験登録日

最初に提出

2011年1月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年2月15日

最初の投稿 (見積もり)

2011年2月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年4月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年4月22日

最終確認日

2012年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する