ヘリコバクター・ピロリの経口抗生物質治療により、オキサロバクター・フォルミジェネスの腸内定着率が低下する
2011年2月18日 更新者：VA New York Harbor Healthcare System
研究者らは、ヘリコバクター・ピロリに対する抗生物質の投与により、オキサロバクター・フォルミジェネスによる結腸の定着が排除されるかどうかを調べている。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
背景と目的: オキサロバクター フォルミジェネス (OF) は、シュウ酸カルシウム結石の予防において保護的な役割を果たす可能性があります。 OF による腸内定着は尿中シュウ酸排泄の減少と関連しています。 抗生物質への曝露は、定着率の変動に寄与する重要な要因である可能性があります。 これは、OF 定着に対する抗生物質の影響を評価する最初の前向き研究です。
設計、設定、参加者、および測定: OF 定着に対する抗生物質の影響を 2 つのグループで比較しました。ヘリコバクター ピロリ (HP) による胃感染症に対して抗生物質を投与されたグループと、HP がなく抗生物質を投与されなかったグループです。 便中の OF 定着は、ベースライン時と 1 か月後および 6 か月後にシュウ酸分解によって検出されました。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
50
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～80年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
何らかの適応で上部内視鏡検査を受けており、ピロリ菌の有無を判定する予定の患者。
その後、便サンプルは Oxalobacter formigene の定着について陽性反応を示しました。
説明
包含基準:
- 年齢 18～80歳
- 上部内視鏡検査を受けています
- 胃組織検査でヘリコバクター・ピロリ菌が存在するか否か
- 便中オキサロバクター・フォルミジェネス陽性
除外基準:
- 同意できない
- 便はオキサロバクター・フォルミジェネス陰性
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースコントロール
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
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ピロリ菌に対する抗生物質
上部内視鏡検査を受けてヘリコバクター・ピロリ菌がいることが判明し、ヘリコバクター・ピロリ菌の除菌のために抗生物質による治療を受ける患者
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対照群、ピロリ菌なし
上部内視鏡検査を受け、ヘリコバクター・ピロリ菌がいないことが判明し、抗生物質の投与を受けない患者
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2003年1月1日
一次修了 (実際)
2008年6月1日
研究の完了 (実際)
2008年6月1日
試験登録日
最初に提出
2011年2月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年2月18日
最初の投稿 (見積もり)
2011年2月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2011年2月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2011年2月18日
最終確認日
2011年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。