周術期の下肢深部静脈血栓症の発生率
2024年7月19日 更新者：University of Illinois at Chicago
この研究の仮説は、手術のために来院する患者の中には、手術入院のために病院に到着した時点で下肢に無症候性の血栓が存在する人がいるというものである。
私たちは、血栓がどのくらいの頻度で存在するかを調べるために、手術前に被験者の脚の二重検査を実施します。
また、被験者の手術後に脚の二重スキャンを実行して、どのような要因（手術、麻酔、併存疾患）がDVTの発症と相関しているかを判断します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
271
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Illinois
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Chicago、Illinois、アメリカ、60637
- University of Chicago Hospitals
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 18 歳以上で同意できる人
除外基準:
- 抗凝固療法または既知のDVT
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ふるい分け
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：両面スキャン
被験者は術前および術後に下肢の二重スキャンを受けます。
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下肢は術前と術後に両面スキャンされます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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術前DVTの発生率
時間枠：手術当日
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手術当日
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術後DVTの発生率
時間枠：手術後48時間以内
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手術後48時間以内
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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周術期DVTの発症に関連する危険因子
時間枠：手術後180日以内
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手術後180日以内
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分布と左右性
時間枠：手術後180日以内
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発生する血栓のレベルと左右性、およびそれらと危険因子との関連性
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手術後180日以内
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周術期の DVT に関連するリスク
時間枠：手術後180日以内
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周術期における臨床的肺塞栓および/または心停止、脳血管イベント、またはその他の死因または重大な罹患率（例：術後肺炎またはその他の感染症）とDVTとの関連
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手術後180日以内
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：David Glick, MD、University of Illinois at Chicago, Department of Anesthesiology
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2011年2月1日
一次修了 (実際)
2022年12月1日
研究の完了 (実際)
2022年12月1日
試験登録日
最初に提出
2011年2月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年2月18日
最初の投稿 (推定)
2011年2月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年7月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年7月19日
最終確認日
2024年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。