Alaraajojen perioperatiivisten syvien laskimotromboosien ilmaantuvuus
perjantai 19. heinäkuuta 2024 päivittänyt: University of Illinois at Chicago
Tutkimuksen hypoteesi on, että joillakin leikkaukseen tulevilla potilailla on oireettomia hyytymiä alaraajoissa, kun he saapuvat sairaalaan leikkaushoitoa varten.
Teemme kaksisuuntaisia tutkimuksia koehenkilöiden jaloista ennen leikkausta selvittääksemme, kuinka usein hyytymiä esiintyy.
Teemme myös jaloista kaksisuuntaisia skannauksia koehenkilöiden leikkausten jälkeen selvittääksemme, mitkä tekijät (kirurgiset, anestesia, muut sairaudet) korreloivat syvän laskimotautien kehittymisen kanssa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
271
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60637
- University of Chicago Hospitals
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä 18+ ja suostuvainen
Poissulkemiskriteerit:
- Antikoagulaatiohoito tai tunnettu DVT
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Seulonta
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kaksipuolinen skannaus
Koehenkilöille tehdään alaraajojen kaksipuolinen skannaus ennen leikkausta ja sen jälkeen
|
Alaraajat skannataan kaksipuolisesti ennen leikkausta ja sen jälkeen
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Preoperatiivisten DVT:iden esiintyvyys
Aikaikkuna: Leikkauspäivä
|
Leikkauspäivä
|
|
Leikkauksen jälkeisten DVT:iden ilmaantuvuus
Aikaikkuna: 48 tunnin sisällä leikkauksesta
|
48 tunnin sisällä leikkauksesta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Perioperatiivisten DVT:iden kehittymiseen liittyvät riskitekijät
Aikaikkuna: 180 päivän sisällä leikkauksesta
|
180 päivän sisällä leikkauksesta
|
|
|
Jakauma ja lateraalisuus
Aikaikkuna: 180 päivän sisällä leikkauksesta
|
Kehittyvien hyytymien taso ja lateraalisuus sekä niiden yhteys riskitekijöihin
|
180 päivän sisällä leikkauksesta
|
|
Perioperatiivisiin syvänlaskimotautiin liittyvät riskit
Aikaikkuna: 180 päivän sisällä leikkauksesta
|
Kliinisen keuhkoembolian ja/tai sydämenpysähdyksen, aivoverisuonitapahtumien tai muiden kuolinsyiden tai merkittävien sairastuneiden (esim. leikkauksen jälkeiset keuhkokuumeet tai muut infektiot) yhdistäminen leikkauksen aikana syvän laskimotautien kanssa
|
180 päivän sisällä leikkauksesta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: David Glick, MD, University of Illinois at Chicago, Department of Anesthesiology
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. helmikuuta 2011
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. joulukuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. joulukuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 18. helmikuuta 2011
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 18. helmikuuta 2011
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Keskiviikko 23. helmikuuta 2011
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 23. heinäkuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 19. heinäkuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. heinäkuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 10-589-A
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .