腹腔鏡下腹部ヘルニア修復におけるCA125レベルおよびその他の炎症マーカー
2013年1月25日 更新者：Jan Lambrecht、Oslo University Hospital
腹腔鏡下腹側ヘルニア修復術の周術期における CA-125 およびその他の炎症マーカーの変動を評価するための多施設観察パイロット研究
この研究は、腹腔鏡下腹側ヘルニア修復の周術期における外傷および腹膜炎症への反応であると想定される CA-125 およびその他の炎症マーカーの変動を示すことを目的としています。
調査の概要
詳細な説明
CA-125 および体温、CRP、PCT、白血球、好中球などのその他の炎症マーカーは、術前および術後に測定され、外傷のサイズ、つまり解剖領域、メッシュサイズ、注視点の数などと相関しています。
研究の種類
介入
入学 (実際)
10
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Akershus
-
Oslo、Akershus、ノルウェー、0424
- Oslo University Hospital, Rikshospitalet
-
-
Oppland
-
Gjøvik、Oppland、ノルウェー、2819
- Sykehuset Innlandet HF
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 腹側または切開ヘルニアの修復のために入院した成人
除外基準:
- ドメインの喪失
- III以上のASA
- 肝不全
- 手術前の異常なCA-125
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：BASIC_SCIENCE
- 割り当て：NA
- 介入モデル：SINGLE_GROUP
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
NO_INTERVENTION：非免疫抑制
正規母集団
|
-腹側または切開ヘルニアの腹腔鏡下修復手術を受けた患者
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
「外傷」の影響に関連する炎症マーカーの変動レベル
時間枠：術後6週間
|
術後6週間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- スタディディレクター：jan r lambrecht, md、Sykehuset Innlandet HF
- スタディチェア：ole m øyen, Dr. Med.、Oslo University Hospital
- スタディチェア：erik trondsen, Dr. Med.、Oslo University Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2011年4月1日
一次修了 (実際)
2012年8月1日
研究の完了 (実際)
2012年8月1日
試験登録日
最初に提出
2011年3月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年3月24日
最初の投稿 (見積もり)
2011年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2013年1月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2013年1月25日
最終確認日
2013年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。