- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01323361
CA125-tasot ja muut tulehdusmerkit laparoskooppisessa vatsatyräkorjauksessa
perjantai 25. tammikuuta 2013 päivittänyt: Jan Lambrecht, Oslo University Hospital
Monikeskustutkimus pilottitutkimus CA-125:n ja muiden tulehdusmerkkiaineiden vaihtelun arvioimiseksi laparoskooppisen vatsatyräkorjauksen perioperatiivisessa jaksossa
Tutkimuksen tarkoituksena on osoittaa CA-125:n ja muiden tulehdusmerkkiaineiden vaihtelua, jonka oletetaan olevan vaste traumalle ja vatsakalvon tulehdukselle laparoskooppisen vatsatyrän korjauksen perioperatiivisessa jaksossa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
CA-125 ja muut tulehdukselliset markkerit, kuten kehon lämpötila, CRP, PCT, leukosyytit ja neutrofiilit mitattuna ennen ja jälkeen leikkausta - korreloivat trauman kokoon eli dissektialaan, silmäkokoon, kiinnityspisteiden lukumäärään jne.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
10
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Akershus
-
Oslo, Akershus, Norja, 0424
- Oslo University Hospital, Rikshospitalet
-
-
Oppland
-
Gjøvik, Oppland, Norja, 2819
- Sykehuset Innlandet HF
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Aikuiset otetaan vatsan tai viiltotyrän korjaukseen
Poissulkemiskriteerit:
- Verkkotunnuksen menettäminen
- ASA edellä III
- Maksan vajaatoiminta
- Epänormaali CA-125 ennen leikkausta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: BASIC_SCIENCE
- Jako: NA
- Inventiomalli: SINGLE_GROUP
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
EI_INTERVENTIA: Ei-immunosuppressoitu
Normaali väestö
|
Potilaat, joille tehtiin laparoskooppinen ventraalisen tai incisionaalisen tyrän korjaus
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Tulehdusmarkkerien vaihtelu, joka liittyy "trauma" vaikutukseen
Aikaikkuna: 6 viikkoa leikkauksen jälkeen
|
6 viikkoa leikkauksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Opintojohtaja: jan r lambrecht, md, Sykehuset Innlandet HF
- Opintojen puheenjohtaja: ole m øyen, Dr. Med., Oslo University Hospital
- Opintojen puheenjohtaja: erik trondsen, Dr. Med., Oslo University Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. huhtikuuta 2011
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Keskiviikko 1. elokuuta 2012
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Keskiviikko 1. elokuuta 2012
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 24. maaliskuuta 2011
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 24. maaliskuuta 2011
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Perjantai 25. maaliskuuta 2011
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Maanantai 28. tammikuuta 2013
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 25. tammikuuta 2013
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. tammikuuta 2013
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2010/3264-1 (REK)
- 2010/29472 (MUUTA: Datainspectorate, Norway)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .