Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

CA125-tasot ja muut tulehdusmerkit laparoskooppisessa vatsatyräkorjauksessa

perjantai 25. tammikuuta 2013 päivittänyt: Jan Lambrecht, Oslo University Hospital

Monikeskustutkimus pilottitutkimus CA-125:n ja muiden tulehdusmerkkiaineiden vaihtelun arvioimiseksi laparoskooppisen vatsatyräkorjauksen perioperatiivisessa jaksossa

Tutkimuksen tarkoituksena on osoittaa CA-125:n ja muiden tulehdusmerkkiaineiden vaihtelua, jonka oletetaan olevan vaste traumalle ja vatsakalvon tulehdukselle laparoskooppisen vatsatyrän korjauksen perioperatiivisessa jaksossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

CA-125 ja muut tulehdukselliset markkerit, kuten kehon lämpötila, CRP, PCT, leukosyytit ja neutrofiilit mitattuna ennen ja jälkeen leikkausta - korreloivat trauman kokoon eli dissektialaan, silmäkokoon, kiinnityspisteiden lukumäärään jne.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

10

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Akershus
      • Oslo, Akershus, Norja, 0424
        • Oslo University Hospital, Rikshospitalet
    • Oppland
      • Gjøvik, Oppland, Norja, 2819
        • Sykehuset Innlandet HF

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aikuiset otetaan vatsan tai viiltotyrän korjaukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • Verkkotunnuksen menettäminen
  • ASA edellä III
  • Maksan vajaatoiminta
  • Epänormaali CA-125 ennen leikkausta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: BASIC_SCIENCE
  • Jako: NA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
EI_INTERVENTIA: Ei-immunosuppressoitu
Normaali väestö
Potilaat, joille tehtiin laparoskooppinen ventraalisen tai incisionaalisen tyrän korjaus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Tulehdusmarkkerien vaihtelu, joka liittyy "trauma" vaikutukseen
Aikaikkuna: 6 viikkoa leikkauksen jälkeen
6 viikkoa leikkauksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Opintojohtaja: jan r lambrecht, md, Sykehuset Innlandet HF
  • Opintojen puheenjohtaja: ole m øyen, Dr. Med., Oslo University Hospital
  • Opintojen puheenjohtaja: erik trondsen, Dr. Med., Oslo University Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. huhtikuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 1. elokuuta 2012

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 1. elokuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 24. maaliskuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 24. maaliskuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Perjantai 25. maaliskuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Maanantai 28. tammikuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 25. tammikuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. tammikuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2010/3264-1 (REK)
  • 2010/29472 (MUUTA: Datainspectorate, Norway)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa