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少女のデート暴力と HIV 予防: メンタルヘルス介入の適応

2011年3月29日 更新者:Rhode Island Hospital
このプロジェクトは、デート暴力にさらされたことのある思春期の女性のデート暴力と性的リスク行動を減らすための、グループベースの予防的介入を開発しテストすることを目的としています。

調査の概要

詳細な説明

デート中の暴力(DV)が思春期の少女のHIVリスクに重要な役割を果たしていることが、ますます多くの研究で明らかになっている。 デートの暴力は、コンドームの使用の減少、初性交の年齢の若返り、複数のセックスパートナーの存在、性的接触前のアルコールの使用と関連しています。 したがって、デート暴力や HIV リスクに対処する予防戦略は、特にリスクの高い集団における性的リスク行動を減らす可能性があると考えられます。 この研究では、「10代の若者のための人間関係における攻撃性を管理するスキル」(日付S.M.A.R.T.)と名付けられた認知行動に基づく介入が開発されており、デート暴力とHIV予防のための心理教育プログラムと比較されている。 経済的不利益とマイノリティの地位が青少年のデート暴力の増加に関連していることが判明しているため、このプログラムは十分なサービスを受けていない若者のサンプルを対象に実施されている。 介入の主な焦点は、精神的健康問題(つまり、 心理的苦痛と行動調節不全)が、思春期の少女たちの間でのデート暴力と性的危険行動の両方の発生と維持の根底にある。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

100

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Rhode Island
      • Providence、Rhode Island、アメリカ、02903
        • 募集
        • Rhode Island Hospital
        • コンタクト:
          • Christie Rizzo, PhD
          • 電話番号:401-793-8064
        • 主任研究者:
          • Christie J. Rizzo, Ph.D.

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

15年~17年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 青少年は英語を話せなければなりません
  • 青少年は生涯にわたって肉体的なデートによる暴力の加害または被害歴を持っている必要があります

除外基準:

  • デート暴力またはHIV予防のための介入に現在登録している

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:スキル
認知行動的デート暴力と HIV 予防グループ
思春期の女性を対象に、毎週 2 時間のセッションを 6 回、6 週間後に 2 時間のブースター セッションを 1 回実施
他の名前:
  • 日付スマート
アクティブコンパレータ:健康増進
心理教育的デート暴力と HIV 予防グループ
スキルアームへの時間と注意力に合わせた知識ベースの介入

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
無防備な性行為の数 (#) の変化
時間枠:ベースライン、3 か月、6 か月、9 か月
ベースライン、3 か月、6 か月、9 か月

二次結果の測定

結果測定
時間枠
デート暴力の加害・被害件数の推移
時間枠:ベースライン、3 か月、6 か月、9 か月
ベースライン、3 か月、6 か月、9 か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Christie J. Rizzo, Ph.D.、Rhode Island Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年5月1日

一次修了 (予想される)

2014年2月1日

研究の完了 (予想される)

2014年2月1日

試験登録日

最初に提出

2011年3月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年3月29日

最初の投稿 (見積もり)

2011年3月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2011年3月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2011年3月29日

最終確認日

2011年3月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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