Seurusteluväkivalta ja HIV-ehkäisy tytöillä: mielenterveystoimien mukauttaminen
tiistai 29. maaliskuuta 2011 päivittänyt: Rhode Island Hospital
Tämä projekti on suunniteltu kehittämään ja testaamaan ryhmäpohjaista ennaltaehkäisevää interventiota, jolla vähennetään seurusteluväkivaltaa ja seksuaalista riskikäyttäytymistä nuorten naisten keskuudessa, jotka ovat aiemmin altistuneet seurusteluväkivaltaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Yhä useampi tutkimus paljastaa, että deittailuväkivallalla (DV) on merkittävä rooli teini-ikäisten tyttöjen HIV-riskissä.
Seurusteluväkivalta on liitetty vähäiseen kondomin käyttöön, nuorempaan ikään ensimmäisellä yhdynnällä, useiden seksikumppaneiden kanssa ja alkoholin käyttöön ennen seksiä.
Näin ollen ehkäisystrategiat, jotka käsittelevät deittailuväkivaltaa ja HIV-riskiä, voivat olla lupaavia vähentää seksuaalista riskikäyttäytymistä erityisen riskialttiiden väestöryhmien keskuudessa.
Tässä tutkimuksessa kehitetään kognitiivis-käyttäytymiseen perustuvaa interventiota nimeltä "Taidot hallita aggressiota suhteissa teini-ikäisille" (päivämäärä S.M.A.R.T.), ja sitä verrataan deittailuväkivallan ja HIV-ehkäisyn psykokasvatusohjelmaan.
Ohjelmaa toteutetaan alipalveluttujen nuorten otoksen kanssa, koska taloudellisen epäedullisen aseman ja vähemmistöaseman on havaittu liittyvän lisääntyneeseen nuorten parisuhdeväkivallan määrään.
Intervention pääpaino on mielenterveysongelmien (esim.
psykologinen ahdistus ja käyttäytymishäiriöt), jotka ovat taustalla sekä deittailuväkivallan että seksuaalisen riskikäyttäytymisen kehittymiselle ja ylläpitämiselle teini-ikäisten tyttöjen keskuudessa.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
100
Vaihe
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Rhode Island
-
Providence, Rhode Island, Yhdysvallat, 02903
- Rekrytointi
- Rhode Island Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Christie Rizzo, PhD
- Puhelinnumero: 401-793-8064
-
Päätutkija:
- Christie J. Rizzo, Ph.D.
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
15 vuotta - 17 vuotta (Lapsi)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Nuoren tulee puhua englantia
- Nuorella on oltava elinikäinen fyysisen seurusteluväkivallan tai uhriksi joutumisen historia
Poissulkemiskriteerit:
- Nykyinen ilmoittautuminen seurusteluväkivallan tai HIV-ehkäisyn interventioon
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Taidot
Kognitiivis-käyttäytymisperusteinen treffiväkivalta ja HIV-ehkäisyryhmä
|
Kuusi kahden tunnin viikoittaista harjoitusta ja yksi 2 tunnin tehosterokotus 6 viikkoa myöhemmin nuorille naisille
Muut nimet:
|
|
Active Comparator: Terveyden edistäminen
Psyko-opetuksellinen treffiväkivalta- ja HIV-ehkäisyryhmä
|
Tietoon perustuva interventio sovitettu aika ja huomio taitoja käsivarteen
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Muutos suojaamattomien seksiaktien määrässä (#).
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 3 kuukautta, 6 kuukautta, 9 kuukautta
|
Lähtötilanne, 3 kuukautta, 6 kuukautta, 9 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Muutos parisuhdeväkivallan ja uhriksi joutumisen määrässä
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 3 kuukautta, 6 kuukautta, 9 kuukautta
|
Lähtötilanne, 3 kuukautta, 6 kuukautta, 9 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Christie J. Rizzo, Ph.D., Rhode Island Hospital
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. toukokuuta 2009
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Lauantai 1. helmikuuta 2014
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Lauantai 1. helmikuuta 2014
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 28. maaliskuuta 2011
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 29. maaliskuuta 2011
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 30. maaliskuuta 2011
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 30. maaliskuuta 2011
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 29. maaliskuuta 2011
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. maaliskuuta 2011
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- K23MH086328 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .