台湾における統合失調症家族の迅速な確認ネットワークの拡大
この提案は、NIMH ヒト遺伝学イニシアチブで統合失調症の既存のリソースを充実させ、この障害の分子病因の理解を深めるためにゲノム手法を適用することを提案するアプリケーションを求めるアプリケーション RFA-MH-08-131 の要求に対応しています。 . この提案の包括的な目的は、統合失調症に罹患したトリオ家族の大規模なサンプルを迅速かつ費用対効果の高い方法で確認し、障害の最初の家族ベースのゲノムワイド関連研究 (GWAS) で障害の原因となるバリアントを発見することです。 台湾では、この種の GWAS 研究をサポートするような政策はありません。これは、大規模な家族サンプルの収集やゲノム全体の SNP スキャンを含む非常に費用のかかる研究であるためです。 したがって、研究者は、Ming T、Tsuang 教授、および彼が意図する下請け研究者と協力して、このプロジェクトに申請します。 台湾の研究チームである研究者は、統合失調症の3800のトリオ家族（11400の被験者）を収集します。
研究者は、次のようないくつかの特定の目的を達成することにより、このプロジェクトの包括的な目標を達成します。 2) すべての臨床データと生体材料を適切なリポジトリに送信することにより、NIMH Genetics Initiative コレクションを補足します。 3) 統合失調症と一塩基多型 (SNP) のゲノム全体のパネルおよびそれらの構成要素のハプロタイプとの関連を評価します。 4) 統合失調症の発症年齢などの定量的表現型を分析する。 5) 統合失調症に関連するコピー数のバリエーションについてゲノムワイドな調査を実行します。 6) 遺伝子間相互作用 (エピスタシス) のテスト。 7) 確立された誕生の季節の影響など、遺伝子と環境の相互作用をテストします。
調査の概要
研究の種類
入学 (予想される)
連絡先と場所
研究場所
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Taipei、台湾
- 募集
- Far Eastern Memorial Hospital
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コンタクト：
- Chi Shin Wu
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 統合失調症とその両親の臨床診断、および両親はまだ生きています
除外基準:
精神遅滞の人
- てんかんの人
- アルコールまたは薬物乱用の組み合わせ
- 他の器質性脳損傷症候群との組み合わせ
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：家族ベース
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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統合失調症の家族
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この研究では介入は行われませんが、採血が必要です
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協力者と研究者
捜査官
- スタディディレクター：Chi Shin Wu、Far Eastern Memorial Hospital
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (予想される)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 099032-F
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