扩大台湾精神分裂症家庭快速查明网络
2011年5月19日 更新者：Far Eastern Memorial Hospital
该提案是对申请请求 RFA-MH-08-131 的回应，该申请寻求建议在 NIMH 人类遗传学计划中丰富精神分裂症的现有资源并应用基因组方法来进一步了解该疾病的分子病因学的应用程序. 该提案的总体目标是快速且经济高效地确定受精神分裂症影响的三重家庭的大量样本，并在该疾病的第一个基于家庭的全基因组关联研究 (GWAS) 中发现该疾病的因果变异。 在台湾，没有这样的政策来支持这种 GWAS 研究，因为它是一项非常昂贵的研究，包括收集大量家庭样本和全基因组 SNP 扫描。 因此，研究人员与 Ming T, Tsuang 教授及其预期的分包研究人员合作申请该项目。 台湾研究团队的研究人员将收集 3800 个三重家庭（11400 名受试者）的精神分裂症。
研究人员将通过完成以下几个具体目标来实现该项目的总体目标：1）从台湾临床确定站点快速确定精神分裂症三重奏家族； 2) 通过将所有临床数据和生物材料发送到适当的存储库来补充 NIMH 遗传学倡议收集； 3) 评估精神分裂症与全基因组单核苷酸多态性 (SNP) 及其组成单倍型的关联； 4) 分析定量精神分裂症表型，如发病年龄； 5) 对与精神分裂症相关的拷贝数变异进行全基因组调查； 6) 检测基因-基因相互作用（上位性）； 7) 测试基因-环境相互作用，例如出生季节的公认影响。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
300
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Taipei、台湾
- 招聘中
- Far Eastern Memorial Hospital
-
接触：
- Chi Shin Wu
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
16年 至 90年 (孩子、成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
精神分裂症患者及其亲生父母
描述
纳入标准：
- 精神分裂症的临床诊断及其父母，父母还健在
排除标准：
智障人士
- 癫痫患者
- 酗酒或滥用药物
- 合并其他器质性脑损伤综合征
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Chi Shin Wu、Far Eastern Memorial Hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2010年10月1日
初级完成 (预期的)
2013年12月1日
研究注册日期
首次提交
2010年12月29日
首先提交符合 QC 标准的
2011年5月19日
首次发布 (估计)
2011年5月20日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2011年5月20日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2011年5月19日
最后验证
2011年5月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 099032-F
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.