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Étendre les réseaux de vérification rapide des familles de schizophrènes à Taïwan

19 mai 2011 mis à jour par: Far Eastern Memorial Hospital

Cette proposition répond à la demande de candidatures RFA-MH-08-131, qui recherche des candidatures qui proposent d'enrichir les ressources préexistantes pour la schizophrénie dans l'Initiative de génétique humaine du NIMH et d'appliquer des méthodes génomiques pour approfondir notre compréhension de l'étiologie moléculaire du trouble. . Les objectifs primordiaux de cette proposition sont de déterminer rapidement et de manière rentable un large échantillon de trios familles touchées par la schizophrénie et de découvrir des variantes causales du trouble dans la première étude d'association pangénomique (GWAS) basée sur la famille du trouble. À Taïwan, il n'existe pas de politique de ce type pour soutenir ce type d'étude GWAS, car il s'agit d'une étude très coûteuse, comprenant la collecte d'échantillons de familles nombreuses et la numérisation de SNP à l'échelle du génome. Les enquêteurs collaborent donc avec le professeur Ming T, Tsuang et ses chercheurs sous-traitants prévus pour postuler à ce projet. Les enquêteurs, l'équipe de recherche de Taïwan, recueilleront 3800 familles trio (11400 sujets) de schizophrénie.

Les enquêteurs atteindront les objectifs généraux de ce projet en accomplissant plusieurs objectifs spécifiques, comme suit : 1) déterminer rapidement les familles du trio de schizophrénie des sites de vérification clinique taïwanais ; 2) Compléter les collections de la NIMH Genetics Initiative en envoyant toutes les données cliniques et les biomatériaux aux référentiels appropriés ; 3) Évaluer l'association de la schizophrénie avec un panel pangénomique de polymorphismes mononucléotidiques (SNP) et leurs haplotypes constitutifs ; 4) Analyser les phénotypes quantitatifs de la schizophrénie tels que l'âge d'apparition ; 5) Effectuer une enquête à l'échelle du génome pour les variations du nombre de copies liées à la schizophrénie ; 6) Tester les interactions gène-gène (épistasie); et 7) Tester les interactions gène-environnement, comme l'effet bien établi de la saison de naissance.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

300

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Taipei, Taïwan
        • Recrutement
        • Far Eastern Memorial Hospital
        • Contact:
          • Chi Shin Wu

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

16 ans à 90 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients schizophrènes et leurs parents biologiques

La description

Critère d'intégration:

  • diagnostic clinique de schizophrénie et leurs parents, et les parents sont encore en vie

Critère d'exclusion:

  • personne avec un retard mental

    • les personnes atteintes d'épilepsie
    • abus d'alcool ou de drogues combinés
    • en association avec d'autres syndromes de lésions cérébrales organiques

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Basé sur la famille

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Famille de la schizophrénie
Aucune intervention ne serait fournie dans cette recherche, mais besoin de prélever du sang

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Chi Shin Wu, Far Eastern Memorial Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2010

Achèvement primaire (Anticipé)

1 décembre 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 décembre 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 mai 2011

Première publication (Estimation)

20 mai 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

20 mai 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 mai 2011

Dernière vérification

1 mai 2011

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 099032-F

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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