Udvidelse af hurtige konstateringsnetværk af skizofrenifamilier i Taiwan

Dette forslag reagerer på Request for Applications RFA-MH-08-131, som søger ansøgninger, der foreslår at berige allerede eksisterende ressourcer til skizofreni i NIMH Human Genetics Initiative og at anvende genomiske metoder til at fremme vores forståelse af lidelsens molekylære ætiologi. . De overordnede mål med dette forslag er hurtigt og omkostningseffektivt at fastslå en stor prøve af triofamilier, der er ramt af skizofreni, og at opdage årsagsvarianter for lidelsen i det første familiebaserede genom-wide association-studie (GWAS) af lidelsen. I Taiwan er der ikke sådan en politik til at støtte denne form for GWAS-undersøgelse, da det er en meget dyr undersøgelse, herunder indsamling af store familieprøver og genom-dækkende SNP-scanning. Efterforskerne samarbejder således med professor Ming T, Tsuang og hans påtænkte underleverandører for at ansøge om dette projekt. Efterforskerne, forskerholdet i Taiwan, vil indsamle 3800 triofamilier (11400 forsøgspersoner) af skizofreni.

Efterforskerne vil opfylde de overordnede mål for dette projekt ved at opnå adskillige specifikke mål, som følger: 1) Hurtigt konstatere skizofreni trio familier fra taiwanske kliniske undersøgelsessteder; 2) Suppler NIMH Genetics Initiative-samlinger ved at sende alle kliniske data og biomaterialer til de relevante depoter; 3) Vurder associationen af ​​skizofreni med et genom-dækkende panel af enkeltnukleotidpolymorfier (SNP'er) og deres konstituerende haplotyper; 4) Analyser kvantitative skizofreni-fænotyper såsom alder ved debut; 5) Udfør en genom-dækkende undersøgelse for kopiantal variationer relateret til skizofreni; 6) Test for gen-gen-interaktioner (epistase); og 7) Test for gen-miljø-interaktioner, såsom den veletablerede effekt af fødselssæsonen.