Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Rozšiřování sítí rychlého zjišťování schizofrenních rodin na Tchaj-wanu

19. května 2011 aktualizováno: Far Eastern Memorial Hospital

Tento návrh reaguje na žádost o aplikace RFA-MH-08-131, která hledá aplikace, které navrhují obohatit již existující zdroje pro schizofrenii v NIMH Human Genetics Initiative a aplikovat genomické metody k dalšímu pochopení molekulární etiologie poruchy. . Zastřešujícími cíli tohoto návrhu je rychle a hospodárně zjistit velký vzorek trojice rodin postižených schizofrenií a objevit kauzální varianty poruchy v první celorodinné celogenomové asociační studii (GWAS) poruchy. Na Tchaj-wanu neexistuje žádná taková politika na podporu tohoto druhu studie GWAS, protože je to velmi nákladná studie, včetně sběru velkých rodinných vzorků a skenování SNP v celém genomu. Vyšetřovatelé tak spolupracují s profesorem Mingem T, Tsuangem a jeho zamýšlenými subdodavatelskými výzkumníky, aby požádali o tento projekt. Vyšetřovatelé, výzkumný tým na Tchaj-wanu, shromáždí 3800 trio rodin (11400 subjektů) schizofrenie.

Vyšetřovatelé splní zastřešující cíle tohoto projektu splněním několika specifických cílů, a to následovně: 1) Rychle zjistit trio rodin schizofrenie na tchajwanských místech klinického zjišťování; 2) Doplňte sbírky NIMH Genetics Initiative zasláním všech klinických dat a biomateriálů do příslušných úložišť; 3) Posoudit asociaci schizofrenie s celogenomovým panelem jednonukleotidových polymorfismů (SNP) a jejich základními haplotypy; 4) analyzovat kvantitativní fenotypy schizofrenie, jako je věk při nástupu; 5) Proveďte celogenomový průzkum pro variace počtu kopií související se schizofrenií; 6) Test na interakce gen-gen (epistasis); a 7) Test na interakce mezi geny a prostředím, jako je dobře prokázaný vliv sezóny narození.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

300

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Taipei, Tchaj-wan
        • Nábor
        • Far Eastern Memorial Hospital
        • Kontakt:
          • Chi Shin Wu

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

16 let až 90 let (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti se schizofrenií a jejich biologičtí rodiče

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • klinická diagnóza schizofrenie a jejich rodiče a rodiče stále žijí

Kritéria vyloučení:

  • člověk s mentální retardací

    • osoby s epilepsií
    • kombinované zneužívání alkoholu nebo návykových látek
    • v kombinaci s jiným syndromem organického poškození mozku

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Rodinný

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Rodina schizofrenie
V tomto výzkumu nebude poskytnuta žádná intervence, ale bude potřeba odebrat krev

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Chi Shin Wu, Far Eastern Memorial Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. října 2010

Primární dokončení (Očekávaný)

1. prosince 2013

Termíny zápisu do studia

První předloženo

29. prosince 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. května 2011

První zveřejněno (Odhad)

20. května 2011

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

20. května 2011

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. května 2011

Naposledy ověřeno

1. května 2011

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 099032-F

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit