Utöka nätverk för snabba upptäckter av schizofrenifamiljer i Taiwan

Detta förslag svarar på Request for Applications RFA-MH-08-131, som söker ansökningar som föreslår att berika redan existerande resurser för schizofreni i NIMH Human Genetics Initiative och att tillämpa genomiska metoder för att främja vår förståelse av sjukdomens molekylära etiologi . De övergripande syftena med detta förslag är att snabbt och kostnadseffektivt fastställa ett stort urval av triofamiljer som drabbats av schizofreni, och att upptäcka orsaksvarianter för störningen i den första familjebaserade genomomfattande associationsstudien (GWAS) av sjukdomen. I Taiwan finns det ingen sådan policy för att stödja denna typ av GWAS-studie eftersom det är en mycket dyr studie, inklusive insamling av stora familjeprover och genomomfattande SNP-skanning. Utredarna samarbetar därför med professor Ming T, Tsuang och hans avsedda underleverantörer för att ansöka om detta projekt. Utredarna, forskargruppen i Taiwan, kommer att samla in 3800 triofamiljer (11400 försökspersoner) av schizofreni.

Utredarna kommer att uppfylla de övergripande målen för detta projekt genom att uppnå flera specifika mål, enligt följande: 1) Snabbt fastställa schizofreni-triofamiljer från taiwanesiska kliniska observationsplatser; 2) Komplettera samlingar av NIMH Genetics Initiative genom att skicka alla kliniska data och biomaterial till lämpliga förvar; 3) Bedöm associeringen av schizofreni med en genomomfattande panel av enkelnukleotidpolymorfismer (SNP) och deras ingående haplotyper; 4) Analysera kvantitativa schizofrenifenotyper såsom ålder vid debut; 5) Utför en genomomfattande undersökning för variationer i antal kopior relaterade till schizofreni; 6) Test för gen-geninteraktioner (epistas); och 7) Testa för gen-miljö-interaktioner, såsom den väletablerade effekten av födelsesäsongen.