Expansão das Redes de Verificação Rápida de Famílias com Esquizofrenia em Taiwan

Esta proposta responde à solicitação de aplicativos RFA-MH-08-131, que busca aplicativos que se propõem a enriquecer recursos pré-existentes para esquizofrenia na NIMH Human Genetics Initiative e aplicar métodos genômicos para aprofundar nossa compreensão da etiologia molecular do distúrbio . Os objetivos gerais desta proposta são verificar de forma rápida e econômica uma grande amostra de três famílias afetadas pela esquizofrenia e descobrir variantes causais para o distúrbio no primeiro estudo de associação ampla do genoma (GWAS) familiar do distúrbio. Em Taiwan, não existe esse tipo de política para apoiar esse tipo de estudo GWAS, pois é um estudo muito caro, incluindo a coleta de grandes amostras de famílias e a varredura SNP do genoma. Os investigadores, portanto, colaboram com o professor Ming T, Tsuang e seus futuros pesquisadores subcontratados para se candidatarem a este projeto. Os investigadores, a equipe de pesquisa em Taiwan, irão coletar 3.800 trios de famílias (11.400 indivíduos) de esquizofrenia.

Os investigadores atingirão os objetivos gerais deste projeto, realizando vários Objetivos Específicos, como segue: 1) Determinar rapidamente trio de famílias de esquizofrenia de locais de verificação clínica de Taiwan; 2) Suplementar as coleções da NIMH Genetics Initiative enviando todos os dados clínicos e biomateriais para os repositórios apropriados; 3) Avaliar a associação da esquizofrenia com um painel genômico de polimorfismos de nucleotídeo único (SNPs) e seus haplótipos constituintes; 4) Analisar os fenótipos quantitativos da esquizofrenia, como a idade de início; 5) Realizar um levantamento de todo o genoma para variações no número de cópias relacionadas à esquizofrenia; 6) Teste de interação gene-gene (epistasia); e 7) Teste para interações gene-ambiente, como o efeito bem estabelecido da estação do nascimento.