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Expansión de las redes de verificación rápida de familias con esquizofrenia en Taiwán

19 de mayo de 2011 actualizado por: Far Eastern Memorial Hospital

Esta propuesta responde a la Solicitud de solicitudes RFA-MH-08-131, que busca solicitudes que propongan enriquecer los recursos preexistentes para la esquizofrenia en la Iniciativa de Genética Humana del NIMH y aplicar métodos genómicos para mejorar nuestra comprensión de la etiología molecular del trastorno. . Los objetivos generales de esta propuesta son determinar de forma rápida y rentable una gran muestra de tríos de familias afectadas por la esquizofrenia y descubrir variantes causales del trastorno en el primer estudio de asociación del genoma completo basado en la familia (GWAS) del trastorno. En Taiwán, no existe tal tipo de política para respaldar este tipo de estudio GWAS, ya que es un estudio muy costoso, que incluye la recolección de muestras familiares grandes y el escaneo SNP de todo el genoma. Los investigadores, por lo tanto, colaboran con el profesor Ming T, Tsuang y sus investigadores subcontratados previstos para solicitar este proyecto. Los investigadores, el equipo de investigación en Taiwán, recolectarán 3800 familias de tríos (11400 sujetos) de esquizofrenia.

Los investigadores cumplirán los objetivos generales de este proyecto mediante el logro de varios objetivos específicos, como se indica a continuación: 1) determinar rápidamente las familias de tríos de esquizofrenia de los sitios de verificación clínica de Taiwán; 2) Complementar las colecciones de la Iniciativa Genética del NIMH enviando todos los datos clínicos y biomateriales a los repositorios apropiados; 3) Evaluar la asociación de la esquizofrenia con un panel de todo el genoma de polimorfismos de un solo nucleótido (SNP) y sus haplotipos constituyentes; 4) Analizar fenotipos cuantitativos de esquizofrenia, como la edad de inicio; 5) Realizar una encuesta de todo el genoma para detectar variaciones en el número de copias relacionadas con la esquizofrenia; 6) Prueba de interacciones gen-gen (epistasis); y 7) Prueba de interacciones gen-ambiente, como el efecto bien establecido de la estación del nacimiento.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

300

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Taipei, Taiwán
        • Reclutamiento
        • Far Eastern Memorial Hospital
        • Contacto:
          • Chi Shin Wu

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

16 años a 90 años (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes con esquizofrenia y sus padres biológicos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • diagnóstico clínico de esquizofrenia y sus padres, y los padres siguen vivos

Criterio de exclusión:

  • persona con retraso mental

    • personas con epilepsia
    • abuso de alcohol o sustancias combinado
    • en combinación con otro síndrome de daño cerebral orgánico

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Basado en la familia

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Familia de esquizofrenia
No se proporcionaría ninguna intervención en esta investigación, pero es necesario extraer sangre

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Chi Shin Wu, Far Eastern Memorial Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2010

Finalización primaria (Anticipado)

1 de diciembre de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de diciembre de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de mayo de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

20 de mayo de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

20 de mayo de 2011

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de mayo de 2011

Última verificación

1 de mayo de 2011

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 099032-F

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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