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Ausbau der Schnellermittlungsnetzwerke von Schizophrenie-Familien in Taiwan

19. Mai 2011 aktualisiert von: Far Eastern Memorial Hospital

Dieser Vorschlag ist eine Reaktion auf den Antrag auf Bewerbung RFA-MH-08-131, der Bewerbungen sucht, die vorschlagen, bereits vorhandene Ressourcen für Schizophrenie in der NIMH Human Genetics Initiative zu bereichern und genomische Methoden anzuwenden, um unser Verständnis der molekularen Ätiologie der Störung zu erweitern . Die übergeordneten Ziele dieses Vorschlags sind die schnelle und kostengünstige Ermittlung einer großen Stichprobe von Trio-Familien, die von Schizophrenie betroffen sind, und die Entdeckung kausaler Varianten für die Störung in der ersten familienbasierten genomweiten Assoziationsstudie (GWAS) der Störung. In Taiwan gibt es keine solche Politik zur Unterstützung dieser Art von GWAS-Studie, da es sich um eine sehr teure Studie handelt, die das Sammeln großer Familienproben und genomweites SNP-Scannen umfasst. Die Forscher arbeiten daher mit Professor Ming T, Tsuang und seinen beabsichtigten Unterauftragnehmern zusammen, um sich für dieses Projekt zu bewerben. Die Ermittler, das Forschungsteam in Taiwan, werden 3800 Trio-Familien (11400 Personen) mit Schizophrenie sammeln.

Die Ermittler werden die übergreifenden Ziele dieses Projekts erreichen, indem sie mehrere spezifische Ziele erreichen, wie folgt: 1) Schnelle Ermittlung von Schizophrenie-Trio-Familien von taiwanesischen Standorten für klinische Ermittlungen; 2) die Sammlungen der NIMH Genetics Initiative ergänzen, indem alle klinischen Daten und Biomaterialien an die entsprechenden Repositorien gesendet werden; 3) Bewertung der Assoziation von Schizophrenie mit einem genomweiten Panel von Einzelnukleotid-Polymorphismen (SNPs) und ihren konstituierenden Haplotypen; 4) Analysieren Sie quantitative Schizophrenie-Phänotypen wie das Alter bei Ausbruch; 5) Durchführung einer genomweiten Untersuchung auf Variationen der Kopienzahl im Zusammenhang mit Schizophrenie; 6) Test auf Gen-Gen-Interaktionen (Epistasis); und 7) Test auf Gen-Umwelt-Wechselwirkungen, wie z. B. die gut etablierte Wirkung der Geburtssaison.

Studienübersicht

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

300

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Taipei, Taiwan
        • Rekrutierung
        • Far Eastern Memorial Hospital
        • Kontakt:
          • Chi Shin Wu

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

16 Jahre bis 90 Jahre (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Schizophreniepatienten und ihre leiblichen Eltern

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • klinische Diagnose Schizophrenie und ihre Eltern, und die Eltern leben noch

Ausschlusskriterien:

  • Person mit geistiger Behinderung

    • Personen mit Epilepsie
    • Alkohol- oder Drogenmissbrauch kombiniert
    • in Kombination mit anderen organischen Hirnschädigungssyndrom

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Familienbasiert

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Familie Schizophrenie
Bei dieser Untersuchung wäre kein Eingriff vorgesehen, sondern es müsste Blut abgenommen werden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Chi Shin Wu, Far Eastern Memorial Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2010

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. Dezember 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Mai 2011

Zuerst gepostet (Schätzen)

20. Mai 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

20. Mai 2011

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Mai 2011

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2011

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 099032-F

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