Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Uitbreiding van Rapid Ascertainment-netwerken van schizofreniefamilies in Taiwan

19 mei 2011 bijgewerkt door: Far Eastern Memorial Hospital

Dit voorstel beantwoordt aan Request for Applications RFA-MH-08-131, dat toepassingen zoekt die voorstellen om reeds bestaande middelen voor schizofrenie in het NIMH Human Genetics Initiative te verrijken en om genomische methoden toe te passen om ons begrip van de moleculaire etiologie van de aandoening te vergroten . De overkoepelende doelstellingen van dit voorstel zijn om snel en kosteneffectief een grote steekproef van triofamilies met schizofrenie vast te stellen en om causale varianten voor de stoornis te ontdekken in de eerste familie-gebaseerde genoombrede associatiestudie (GWAS) van de stoornis. In Taiwan is er geen dergelijk beleid om dit soort GWAS-studies te ondersteunen, aangezien het een erg dure studie is, inclusief het verzamelen van grote familiemonsters en genoombrede SNP-scanning. De onderzoekers werken dus samen met professor Ming T, Tsuang en zijn beoogde onderaannemers om zich aan te melden voor dit project. De onderzoekers, het onderzoeksteam in Taiwan, zullen 3800 triofamilies (11400 proefpersonen) van schizofrenie verzamelen.

De onderzoekers zullen de overkoepelende doelen van dit project bereiken door verschillende specifieke doelen te bereiken, namelijk: 1) Snel opsporen van schizofrenietrio-families van Taiwanese klinische vaststellingslocaties; 2) NIMH Genetics Initiative-collecties aanvullen door alle klinische gegevens en biomaterialen naar de juiste opslagplaatsen te sturen; 3) Beoordeel de associatie van schizofrenie met een genoombreed panel van single-nucleotide polymorphisms (SNP's) en hun samenstellende haplotypes; 4) Analyseer kwantitatieve fenotypes van schizofrenie, zoals leeftijd bij aanvang; 5) Voer een genoombreed onderzoek uit naar kopie-aantalvariaties gerelateerd aan schizofrenie; 6) Test op gen-gen-interacties (epistasis); en 7) Test op interacties tussen genen en omgeving, zoals het goed ingeburgerde effect van het geboorteseizoen.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

300

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Taipei, Taiwan
        • Werving
        • Far Eastern Memorial Hospital
        • Contact:
          • Chi Shin Wu

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

16 jaar tot 90 jaar (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Schizofreniepatiënten en hun biologische ouders

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • klinische diagnose van schizofrenie en hun ouders, en ouders leven nog

Uitsluitingscriteria:

  • persoon met een verstandelijke beperking

    • personen met epilepsie
    • alcohol- of middelenmisbruik gecombineerd
    • in combinatie met ander organisch hersenbeschadigingssyndroom

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Op familie gebaseerd

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Schizofrenie Familie
Er zou bij dit onderzoek niet worden ingegrepen, maar bloed moet worden afgenomen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Chi Shin Wu, Far Eastern Memorial Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 oktober 2010

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 december 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 december 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 mei 2011

Eerst geplaatst (Schatting)

20 mei 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

20 mei 2011

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 mei 2011

Laatst geverifieerd

1 mei 2011

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 099032-F

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren