- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01357005
Uitbreiding van Rapid Ascertainment-netwerken van schizofreniefamilies in Taiwan
Dit voorstel beantwoordt aan Request for Applications RFA-MH-08-131, dat toepassingen zoekt die voorstellen om reeds bestaande middelen voor schizofrenie in het NIMH Human Genetics Initiative te verrijken en om genomische methoden toe te passen om ons begrip van de moleculaire etiologie van de aandoening te vergroten . De overkoepelende doelstellingen van dit voorstel zijn om snel en kosteneffectief een grote steekproef van triofamilies met schizofrenie vast te stellen en om causale varianten voor de stoornis te ontdekken in de eerste familie-gebaseerde genoombrede associatiestudie (GWAS) van de stoornis. In Taiwan is er geen dergelijk beleid om dit soort GWAS-studies te ondersteunen, aangezien het een erg dure studie is, inclusief het verzamelen van grote familiemonsters en genoombrede SNP-scanning. De onderzoekers werken dus samen met professor Ming T, Tsuang en zijn beoogde onderaannemers om zich aan te melden voor dit project. De onderzoekers, het onderzoeksteam in Taiwan, zullen 3800 triofamilies (11400 proefpersonen) van schizofrenie verzamelen.
De onderzoekers zullen de overkoepelende doelen van dit project bereiken door verschillende specifieke doelen te bereiken, namelijk: 1) Snel opsporen van schizofrenietrio-families van Taiwanese klinische vaststellingslocaties; 2) NIMH Genetics Initiative-collecties aanvullen door alle klinische gegevens en biomaterialen naar de juiste opslagplaatsen te sturen; 3) Beoordeel de associatie van schizofrenie met een genoombreed panel van single-nucleotide polymorphisms (SNP's) en hun samenstellende haplotypes; 4) Analyseer kwantitatieve fenotypes van schizofrenie, zoals leeftijd bij aanvang; 5) Voer een genoombreed onderzoek uit naar kopie-aantalvariaties gerelateerd aan schizofrenie; 6) Test op gen-gen-interacties (epistasis); en 7) Test op interacties tussen genen en omgeving, zoals het goed ingeburgerde effect van het geboorteseizoen.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Taipei, Taiwan
- Werving
- Far Eastern Memorial Hospital
-
Contact:
- Chi Shin Wu
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- klinische diagnose van schizofrenie en hun ouders, en ouders leven nog
Uitsluitingscriteria:
persoon met een verstandelijke beperking
- personen met epilepsie
- alcohol- of middelenmisbruik gecombineerd
- in combinatie met ander organisch hersenbeschadigingssyndroom
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Op familie gebaseerd
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Schizofrenie Familie
|
Er zou bij dit onderzoek niet worden ingegrepen, maar bloed moet worden afgenomen
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Studie directeur: Chi Shin Wu, Far Eastern Memorial Hospital
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Verwacht)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 099032-F
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .