救急部門における重症敗血症の改善された予測 (IMPRESSED)
2017年4月13日 更新者：Axis Shield Diagnostics Ltd
ヘパリン結合タンパク質 (HBP) アッセイの臨床的有効性を評価するための前向き、非介入、多施設臨床研究は、72 時間以上にわたる重度の敗血症 (敗血症性ショックを含む) の存在または転帰を、疑いのある患者で示します。救急科入院後の感染。
この研究の目的は、ヘパリン結合タンパク質 (HBP) が、感染が疑われて救急外来を受診した患者の重症敗血症 (敗血症性ショックを含む) のマーカーとして使用できるかどうかを判断することです。
調査の概要
状態
完了
研究の種類
観察的
入学 (実際)
759
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
感染の疑いで救急外来を受診した患者
説明
包含基準:
- 18歳以上
- 感染の疑い
- 1 つまたは複数の SIRS 基準
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースのみ
- 時間の展望：見込みのある
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Adam Linder、Skanes Universitetssjukhus I Lund, Sweden
- 主任研究者：Magnus Paulsson、Skanes Universitetssjukhuset i Malmo
- 主任研究者：Patrik Nyberg、Universitetssjukhuset i Linköping
- 主任研究者：Anna Lange-Jendeberg、Universitetssjukhuset I Orebro
- 主任研究者：Ryan Arnold、The Cooper Health System
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2011年3月1日
一次修了 (実際)
2015年9月1日
研究の完了 (実際)
2015年9月1日
試験登録日
最初に提出
2011年7月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年7月11日
最初の投稿 (見積もり)
2011年7月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年4月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年4月13日
最終確認日
2017年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。