PREdição Aprimorada de Sepse Grave no Departamento de Emergência (IMPRESSED)
13 de abril de 2017 atualizado por: Axis Shield Diagnostics Ltd
Estudo clínico prospectivo, não intervencional e multicêntrico para avaliar a validade clínica do ensaio da proteína de ligação à heparina (HBP) para indicar a presença, ou resultado, de sepse grave (incluindo choque séptico), durante 72 horas, em pacientes com suspeita de Infecção Após Admissão em Serviço de Emergência.
O objetivo deste estudo é determinar se a Heparin Binding Protein (HBP) pode ser usada como um marcador de sepse grave (incluindo choque séptico) em pacientes que se apresentam ao pronto-socorro com suspeita de infecção.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
759
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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New Jersey
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Camden, New Jersey, Estados Unidos
- Cooper University Hospital
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Linkoping, Suécia
- Universitetssjukhuset i Linköping
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Lund, Suécia
- Skanes Universitetssjukhus I Lund
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Malmo, Suécia
- Skanes Universitetssjukhuset i Malmo
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Orebro, Suécia
- Universitetssjukhuset I Orebro
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Pacientes que chegam ao pronto-socorro com suspeita de infecção
Descrição
Critério de inclusão:
- Maior ou igual a 18 anos
- Suspeita de Infecção
- um ou mais critérios SIRS
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Caso-somente
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Adam Linder, Skanes Universitetssjukhus I Lund, Sweden
- Investigador principal: Magnus Paulsson, Skanes Universitetssjukhuset i Malmo
- Investigador principal: Patrik Nyberg, Universitetssjukhuset i Linköping
- Investigador principal: Anna Lange-Jendeberg, Universitetssjukhuset I Orebro
- Investigador principal: Ryan Arnold, The Cooper Health System
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de março de 2011
Conclusão Primária (Real)
1 de setembro de 2015
Conclusão do estudo (Real)
1 de setembro de 2015
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de julho de 2011
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de julho de 2011
Primeira postagem (Estimativa)
12 de julho de 2011
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
14 de abril de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de abril de 2017
Última verificação
1 de abril de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- PEP-FMHBP-001
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