Parannettu vakavan sepsiksen ennakointi ensiapuosastolla (IMPRESSED)
torstai 13. huhtikuuta 2017 päivittänyt: Axis Shield Diagnostics Ltd
Prospektiivinen, ei-interventiivinen, monikeskuskliininen tutkimus hepariinia sitovan proteiinin (HBP) -määrityksen kliinisen validiteetin arvioimiseksi vaikean sepsiksen (mukaan lukien septinen shokki) olemassaolon tai seurauksen osoittamiseksi, yli 72 tuntia, potilailla, joilla epäillään Infektio päivystyksen jälkeen.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, voidaanko hepariinia sitovaa proteiinia (HBP) käyttää vakavan sepsiksen (mukaan lukien septisen sokin) merkkinä potilailla, jotka saapuvat ensiapuun infektioepäiltynä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
759
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Linkoping, Ruotsi
- Universitetssjukhuset i Linköping
-
Lund, Ruotsi
- Skanes Universitetssjukhus I Lund
-
Malmo, Ruotsi
- Skanes Universitetssjukhuset i Malmo
-
Orebro, Ruotsi
- Universitetssjukhuset I Orebro
-
-
-
-
New Jersey
-
Camden, New Jersey, Yhdysvallat
- Cooper University Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, jotka saapuvat päivystykseen epäillyllä infektiolla
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yli tai yhtä suuri kuin 18 vuotta
- Epäilty infektio
- yksi tai useampi SIRS-kriteeri
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Vain tapaus
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Adam Linder, Skanes Universitetssjukhus I Lund, Sweden
- Päätutkija: Magnus Paulsson, Skanes Universitetssjukhuset i Malmo
- Päätutkija: Patrik Nyberg, Universitetssjukhuset i Linköping
- Päätutkija: Anna Lange-Jendeberg, Universitetssjukhuset I Orebro
- Päätutkija: Ryan Arnold, The Cooper Health System
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. maaliskuuta 2011
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. syyskuuta 2015
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. syyskuuta 2015
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 11. heinäkuuta 2011
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 11. heinäkuuta 2011
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 12. heinäkuuta 2011
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 14. huhtikuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 13. huhtikuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. huhtikuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- PEP-FMHBP-001
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .