ZLEPŠENÁ PŘEDPOVĚDNOST těžké sepse na pohotovostním oddělení (IMPRESSED)
13. dubna 2017 aktualizováno: Axis Shield Diagnostics Ltd
Prospektivní, neintervenční, multicentrická klinická studie k posouzení klinické platnosti testu na protein vázající heparin (HBP) pro indikaci přítomnosti nebo výsledku těžké sepse (včetně septického šoku), více než 72 hodin, u pacientů s podezřením Infekce po přijetí na pohotovost.
Účelem této studie je zjistit, zda lze Heparin Binding Protein (HBP) použít jako marker těžké sepse (včetně septického šoku) u pacientů přicházejících na pohotovost s podezřením na infekci.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
759
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
New Jersey
-
Camden, New Jersey, Spojené státy
- Cooper University Hospital
-
-
-
-
-
Linkoping, Švédsko
- Universitetssjukhuset i Linköping
-
Lund, Švédsko
- Skanes Universitetssjukhus I Lund
-
Malmo, Švédsko
- Skanes Universitetssjukhuset i Malmo
-
Orebro, Švédsko
- Universitetssjukhuset I Orebro
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Pacienti přicházející na pohotovost s podezřením na infekci
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Větší nebo rovno 18 let
- Podezření na infekci
- jedno nebo více kritérií SIRS
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Pouze případ
- Časové perspektivy: Budoucí
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Adam Linder, Skanes Universitetssjukhus I Lund, Sweden
- Vrchní vyšetřovatel: Magnus Paulsson, Skanes Universitetssjukhuset i Malmo
- Vrchní vyšetřovatel: Patrik Nyberg, Universitetssjukhuset i Linköping
- Vrchní vyšetřovatel: Anna Lange-Jendeberg, Universitetssjukhuset I Orebro
- Vrchní vyšetřovatel: Ryan Arnold, The Cooper Health System
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. března 2011
Primární dokončení (Aktuální)
1. září 2015
Dokončení studie (Aktuální)
1. září 2015
Termíny zápisu do studia
První předloženo
11. července 2011
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
11. července 2011
První zveřejněno (Odhad)
12. července 2011
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
14. dubna 2017
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
13. dubna 2017
Naposledy ověřeno
1. dubna 2017
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- PEP-FMHBP-001
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .