Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ulepszone przewidywanie ciężkiej sepsy na oddziale ratunkowym (IMPRESSED)

13 kwietnia 2017 zaktualizowane przez: Axis Shield Diagnostics Ltd

Prospektywne, nieinterwencyjne, wieloośrodkowe badanie kliniczne mające na celu ocenę ważności klinicznej testu białka wiążącego heparynę (HBP) do wykrywania obecności lub wyniku ciężkiej sepsy (w tym wstrząsu septycznego), trwającego ponad 72 godziny u pacjentów z podejrzeniem Zakażenie po przyjęciu na oddział ratunkowy.

Celem tego badania jest ustalenie, czy białko wiążące heparynę (HBP) może być stosowane jako marker ciężkiej sepsy (w tym wstrząsu septycznego) u pacjentów zgłaszających się na oddział ratunkowy z podejrzeniem zakażenia.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

759

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • New Jersey
      • Camden, New Jersey, Stany Zjednoczone
        • Cooper University Hospital
      • Linkoping, Szwecja
        • Universitetssjukhuset i Linköping
      • Lund, Szwecja
        • Skanes Universitetssjukhus I Lund
      • Malmo, Szwecja
        • Skanes Universitetssjukhuset i Malmo
      • Orebro, Szwecja
        • Universitetssjukhuset I Orebro

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci zgłaszający się na oddział ratunkowy z podejrzeniem zakażenia

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Większy lub równy 18 lat
  • Podejrzenie infekcji
  • jedno lub więcej kryteriów SIRS

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Tylko przypadek
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Adam Linder, Skanes Universitetssjukhus I Lund, Sweden
  • Główny śledczy: Magnus Paulsson, Skanes Universitetssjukhuset i Malmo
  • Główny śledczy: Patrik Nyberg, Universitetssjukhuset i Linköping
  • Główny śledczy: Anna Lange-Jendeberg, Universitetssjukhuset I Orebro
  • Główny śledczy: Ryan Arnold, The Cooper Health System

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2011

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 września 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 lipca 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 lipca 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

12 lipca 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

14 kwietnia 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 kwietnia 2017

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj