- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01392508
Ulepszone przewidywanie ciężkiej sepsy na oddziale ratunkowym (IMPRESSED)
13 kwietnia 2017 zaktualizowane przez: Axis Shield Diagnostics Ltd
Prospektywne, nieinterwencyjne, wieloośrodkowe badanie kliniczne mające na celu ocenę ważności klinicznej testu białka wiążącego heparynę (HBP) do wykrywania obecności lub wyniku ciężkiej sepsy (w tym wstrząsu septycznego), trwającego ponad 72 godziny u pacjentów z podejrzeniem Zakażenie po przyjęciu na oddział ratunkowy.
Celem tego badania jest ustalenie, czy białko wiążące heparynę (HBP) może być stosowane jako marker ciężkiej sepsy (w tym wstrząsu septycznego) u pacjentów zgłaszających się na oddział ratunkowy z podejrzeniem zakażenia.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
759
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
New Jersey
-
Camden, New Jersey, Stany Zjednoczone
- Cooper University Hospital
-
-
-
-
-
Linkoping, Szwecja
- Universitetssjukhuset i Linköping
-
Lund, Szwecja
- Skanes Universitetssjukhus I Lund
-
Malmo, Szwecja
- Skanes Universitetssjukhuset i Malmo
-
Orebro, Szwecja
- Universitetssjukhuset I Orebro
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci zgłaszający się na oddział ratunkowy z podejrzeniem zakażenia
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Większy lub równy 18 lat
- Podejrzenie infekcji
- jedno lub więcej kryteriów SIRS
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Tylko przypadek
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Adam Linder, Skanes Universitetssjukhus I Lund, Sweden
- Główny śledczy: Magnus Paulsson, Skanes Universitetssjukhuset i Malmo
- Główny śledczy: Patrik Nyberg, Universitetssjukhuset i Linköping
- Główny śledczy: Anna Lange-Jendeberg, Universitetssjukhuset I Orebro
- Główny śledczy: Ryan Arnold, The Cooper Health System
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 marca 2011
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 września 2015
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 września 2015
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
11 lipca 2011
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
11 lipca 2011
Pierwszy wysłany (Oszacować)
12 lipca 2011
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
14 kwietnia 2017
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
13 kwietnia 2017
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2017
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- PEP-FMHBP-001
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .