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レジデンシャル ケア ホームで死にゆく人々のためのリバプール ケア パスウェイ

2013年6月13日 更新者：Margareta Brännström、Umeå University
瀕死の患者のためのリバプール ケア パスウェイ (LCP) は、英国のホスピス環境から病院環境にケアの実践を移すために開発されました。 LCP は、ケアとその結果を監視するための標準化された登録方法を備えたパスウェイです。 主な目的は、死にゆく患者の症状の負担と、近親者や医療専門家とのコミュニケーションに対するLCPの効果を研究することです。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

Skellefteå 自治体のすべての居住型介護施設が研究に含まれ、対照群または介入群のいずれかに無作為化されました。 ベースライン期間中、ケアは通常どおり提供されます。 介入期間中、LCP は、介入群で死期が診断された患者に使用されます。 対照群には通常のケアを行う。 患者の死後、近親者がアンケートに記入します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

260

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • スウェーデン
    • Västerbotten
      • Skellefteå、Västerbotten、スウェーデン
        • Skellefteå municipality

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • スウェーデン、シェレフテオ市の老人ホーム

除外基準:

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：支持療法
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の：リバプール ケア パスウェイ
ナーシングホームで死亡するためのリバプールのケア経路
他の：リバプール ケア パスウェイ
リバプール ケア パスウェイは、老人ホームでの高齢者の人生最後の日から始まります
他の名前：
  • 終末期ケア
  • 緩和ケア
介入なし：コントロール
対照群は通常のケアを行う

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ケアの質
時間枠：親族の死後1ヶ月から6ヶ月
エドモントン評価スケール (ESAS) の症状スコアの値に関するグループ間の変化と、近親者によって評価された非公式の介護者のサービス評価 (VOICES) の見解
親族の死後1ヶ月から6ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
死の場所
時間枠：死の時
グループ間の変更
死の時
薬物消費
時間枠：亡くなる前の最後の3日間
亡くなる前の最後の3日間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Umeå University

捜査官

  • 主任研究者：Margareta Brännström, PhD、Department of Nursing, Umeå University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年6月1日

一次修了 (実際)

2012年12月1日

研究の完了 (実際)

2012年12月1日

試験登録日

最初に提出

2011年8月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年9月1日

最初の投稿 (見積もり)

2011年9月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年6月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年6月13日

最終確認日

2013年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • LCP001

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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