Ливерпульский план ухода за умирающими в домах престарелых
13 июня 2013 г. обновлено: Margareta Brännström, Umeå University
Ливерпульский план ухода за умирающим пациентом (LCP) был разработан для переноса практики ухода из хосписа в больницу в Великобритании.
LCP — это путь со стандартизированным методом регистрации для мониторинга лечения и его результатов.
Основная цель состоит в том, чтобы изучить влияние LCP на бремя симптомов умирающих пациентов и общение с близкими родственниками и медицинскими работниками.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Все дома престарелых в муниципалитете Скеллефтео включены в исследование и рандомизированы либо в контрольную группу, либо в группу вмешательства.
В течение базового периода уход осуществляется в обычном режиме.
В период вмешательства LCP используется для пациентов, у которых в группе вмешательства диагностирована фаза умирания.
Обычный уход осуществляется для контрольной группы.
После смерти больного близкий родственник заполняет анкету.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
260
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Västerbotten
-
Skellefteå, Västerbotten, Швеция
- Skellefteå municipality
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- дома престарелых в муниципалитете Шеллефтео, Швеция
Критерий исключения:
-
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: Путь ухода за «Ливерпулем»
Путь ухода за умирающими в домах престарелых в Ливерпуле
|
Путь ухода в Ливерпуль начался в последний день жизни пожилых людей в домах престарелых.
Другие имена:
|
|
Без вмешательства: контроль
Обычный уход осуществляется для контрольной группы
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
качество ухода
Временное ограничение: от одного месяца до шести месяцев после смерти родственника
|
изменения между группами в отношении значений баллов симптомов по Эдмонтонской оценочной шкале (ESAS) и мнений неформальных опекунов - оценка услуг (VOICES), оцененных близкими родственниками
|
от одного месяца до шести месяцев после смерти родственника
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
место смерти
Временное ограничение: время смерти
|
изменения между группами
|
время смерти
|
|
употребление наркотиков
Временное ограничение: последние три дня перед смертью
|
последние три дня перед смертью
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Margareta Brännström, PhD, Department of Nursing, Umeå University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июня 2009 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2012 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2012 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 августа 2011 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
1 сентября 2011 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
2 сентября 2011 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
14 июня 2013 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 июня 2013 г.
Последняя проверка
1 июня 2013 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- LCP001
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .