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Liverpool Care Pathway para moribundos en residencias de ancianos

13 de junio de 2013 actualizado por: Margareta Brännström, Umeå University
Liverpool Care Pathway para el paciente moribundo (LCP) se desarrolló para transferir la práctica de atención del entorno de cuidados paliativos al entorno hospitalario en el Reino Unido. LCP es una vía con método de registro estandarizado para monitorear la atención y sus resultados. El objetivo principal es estudiar los efectos de LCP en la carga de síntomas de los pacientes moribundos y la comunicación con familiares cercanos y profesionales de la salud.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Todas las residencias de ancianos del municipio de Skellefteå se incluyen en el estudio y se asignan al azar al grupo de control o de intervención. Durante el período de referencia, la atención se brinda como de costumbre. Durante el período de intervención, el LCP se utiliza para pacientes a los que se les diagnostica la fase de muerte en el grupo de intervención. Se realiza el cuidado habitual para el grupo de control. Después de la muerte de un paciente, un pariente cercano completa un cuestionario.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

260

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Suecia
    • Västerbotten
      • Skellefteå, Västerbotten, Suecia
        • Skellefteå municipality

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • hogares de ancianos en el municipio de Skellefteå, Suecia

Criterio de exclusión:

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: Vía de atención de Liverpool
Vía de atención de Liverpool para morir en hogares de ancianos
Otro: Vía de atención de Liverpool
Se inicia la ruta de atención de Liverpool el último día de vida para los ancianos en hogares de ancianos
Otros nombres:
  • atención al final de la vida
  • Cuidados paliativos
Sin intervención: control
Se realiza el cuidado habitual para el grupo de control.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
calidad de atención
Periodo de tiempo: un mes a seis meses después de la muerte de los familiares
cambios entre los grupos sobre los valores de las puntuaciones de los síntomas en la escala de evaluación de Edmonton (ESAS) y las opiniones de los cuidadores informales-evaluación de los servicios (VOICES) evaluados por parientes cercanos
un mes a seis meses después de la muerte de los familiares

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
lugar de la muerte
Periodo de tiempo: la hora de la muerte
cambios entre los grupos
la hora de la muerte
consumo de drogas
Periodo de tiempo: los últimos tres días antes de la muerte
los últimos tres días antes de la muerte

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Umeå University

Investigadores

  • Investigador principal: Margareta Brännström, PhD, Department of Nursing, Umeå University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 2009

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2012

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de agosto de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de septiembre de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

2 de septiembre de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

14 de junio de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de junio de 2013

Última verificación

1 de junio de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • LCP001

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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