Liverpool Care Pathway för döende på vårdhem
13 juni 2013 uppdaterad av: Margareta Brännström, Umeå University
Liverpool Care Pathway för den döende patienten (LCP) utvecklades för att överföra vården från hospicemiljön till sjukhusmiljön i Storbritannien.
LCP är en väg med standardiserad registreringsmetod för att följa vården och dess resultat.
Det primära syftet är att studera effekterna av LCP på döende patienters symtombörda och kommunikation med nära anhöriga och vårdpersonal.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Alla vårdhem i Skellefteå kommun ingår i studien och randomiserades antingen till kontroll- eller interventionsgrupp.
Under basperioden bedrivs vården som vanligt.
Under interventionsperioden används LCP för patienter för vilka den döende fasen diagnostiseras i interventionsgruppen.
Vanlig vård utförs för kontrollgruppen.
Efter en patients död fyller en nära anhörig i ett frågeformulär.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
260
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Västerbotten
-
Skellefteå, Västerbotten, Sverige
- Skellefteå municipality
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- äldreboenden i Skellefteå kommun, Sverige
Exklusions kriterier:
-
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Övrig: Liverpools vårdväg
Liverpools vårdväg för döende på äldreboenden
|
Liverpools vårdväg startas den sista dagen i livet för äldre på vårdhem
Andra namn:
|
|
Inget ingripande: kontrollera
Vanlig vård utförs för kontrollgruppen
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
vårdens kvalitet
Tidsram: en månad till sex månader efter den anhörigas död
|
förändringar mellan grupperna om värden för symtompoäng på Edmonton assessment scale (ESAS) och synen på informella vårdare - utvärdering av tjänster (VOICES) bedömda av nära anhörig
|
en månad till sex månader efter den anhörigas död
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
dödsplats
Tidsram: dödstiden
|
förändringar mellan grupperna
|
dödstiden
|
|
drogkonsumtion
Tidsram: de sista tre dagarna före döden
|
de sista tre dagarna före döden
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Margareta Brännström, PhD, Department of Nursing, Umeå University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 juni 2009
Primärt slutförande (Faktisk)
1 december 2012
Avslutad studie (Faktisk)
1 december 2012
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
23 augusti 2011
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
1 september 2011
Första postat (Uppskatta)
2 september 2011
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
14 juni 2013
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
13 juni 2013
Senast verifierad
1 juni 2013
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- LCP001
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .