Liverpool Care Pathway for the Dying at Residential Care Homes
13. juni 2013 oppdatert av: Margareta Brännström, Umeå University
Liverpool Care Pathway for den døende pasienten (LCP) ble utviklet for å overføre omsorgspraksisen fra hospitsmiljøet til sykehusmiljøet i Storbritannia.
LCP er en vei med standardisert registreringsmetode for å overvåke behandlingen og dens resultater.
Hovedmålet er å studere effekten av LCP på døende pasienters symptombyrde og kommunikasjon med nære pårørende og helsepersonell.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Alle bohjem i Skellefteå kommune er inkludert i studien og randomisert enten til kontroll- eller intervensjonsgruppe.
I basisperioden gis omsorgen som vanlig.
I intervensjonsperioden brukes LCP for pasienter som diagnostiserer døende fase i intervensjonsgruppen.
Vanlig omsorg utføres for kontrollgruppen.
Etter en pasients død fyller en nær pårørende ut et spørreskjema.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
260
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Västerbotten
-
Skellefteå, Västerbotten, Sverige
- Skellefteå municipality
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- sykehjem i Skellefteå kommune, Sverige
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Annen: Liverpool omsorgsvei
Liverpool omsorgsvei for døende på sykehjem
|
Liverpool omsorgsvei startes den siste dagen i livet for eldre på sykehjem
Andre navn:
|
|
Ingen inngripen: kontroll
Vanlig omsorg utføres for kontrollgruppen
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
kvaliteten på omsorgen
Tidsramme: en måned til seks måneder etter pårørendes død
|
endringer mellom gruppene om verdier av symptomskåre på Edmonton vurderingsskala (ESAS) og synspunktene til uformelle omsorgspersoner - evaluering av tjenester (VOICES) vurdert av nær slektning
|
en måned til seks måneder etter pårørendes død
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
dødssted
Tidsramme: dødstidspunktet
|
endringer mellom gruppene
|
dødstidspunktet
|
|
narkotikaforbruk
Tidsramme: de siste tre dagene før døden
|
de siste tre dagene før døden
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Margareta Brännström, PhD, Department of Nursing, Umeå University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. juni 2009
Primær fullføring (Faktiske)
1. desember 2012
Studiet fullført (Faktiske)
1. desember 2012
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
23. august 2011
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
1. september 2011
Først lagt ut (Anslag)
2. september 2011
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
14. juni 2013
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
13. juni 2013
Sist bekreftet
1. juni 2013
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- LCP001
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .