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Liverpool Care Pathway per i morenti nelle case di cura residenziali

13 giugno 2013 aggiornato da: Margareta Brännström, Umeå University
Il Liverpool Care Pathway per il paziente morente (LCP) è stato sviluppato per trasferire la pratica assistenziale dall'hospice all'ospedale nel Regno Unito. LCP è un percorso con metodo di registrazione standardizzato per monitorare la cura e i suoi risultati. L'obiettivo principale è studiare gli effetti dell'LCP sul carico dei sintomi dei pazienti morenti e sulla comunicazione con i parenti stretti e gli operatori sanitari.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Tutte le case di cura residenziali nel comune di Skellefteå sono incluse nello studio e randomizzate al gruppo di controllo o di intervento. Durante il periodo di riferimento l'assistenza viene fornita come di consueto. Durante il periodo di intervento l'LCP viene utilizzato per i pazienti per i quali viene diagnosticata la fase morente nel gruppo di intervento. La solita cura viene eseguita per il gruppo di controllo. Dopo la morte di un paziente, un parente stretto compila un questionario.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

260

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Svezia
    • Västerbotten
      • Skellefteå, Västerbotten, Svezia
        • Skellefteå municipality

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • case di cura nel comune di Skellefteå, Svezia

Criteri di esclusione:

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Percorso di cura del Liverpool
Percorso di cura di Liverpool per morire nelle case di cura
Altro: Percorso di cura del Liverpool
Il percorso di assistenza a Liverpool è iniziato l'ultimo giorno di vita per gli anziani nelle case di cura
Altri nomi:
  • cure di fine vita
  • cure palliative
Nessun intervento: controllo
La solita cura viene eseguita per il gruppo di controllo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
qualità delle cure
Lasso di tempo: da un mese a sei mesi dopo la morte dei parenti
cambiamenti tra i gruppi sui valori dei punteggi dei sintomi sulla scala di valutazione di Edmonton (ESAS) e le opinioni della valutazione dei servizi dei caregiver informali (VOICES) valutati da un parente stretto
da un mese a sei mesi dopo la morte dei parenti

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Posto di morte
Lasso di tempo: l'ora della morte
cambiamenti tra i gruppi
l'ora della morte
consumo di droga
Lasso di tempo: gli ultimi tre giorni prima della morte
gli ultimi tre giorni prima della morte

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Umeå University

Investigatori

  • Investigatore principale: Margareta Brännström, PhD, Department of Nursing, Umeå University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2009

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 agosto 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 settembre 2011

Primo Inserito (Stima)

2 settembre 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

14 giugno 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 giugno 2013

Ultimo verificato

1 giugno 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • LCP001

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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